Cтраница 1
Почернения аналитических линий должны находиться в этой области. [1]
Почернение аналитической линии в спектре эталона с наибольшей концентрацией определяемого элемента равно 0 5 при заполнении коллиматора излучением от рабочей части источника света и при времени освещения 15 сек. [2]
Измеряют почернение аналитических линий S в спектрах эталонного раствора и пробы с помощью микрофотометра. [3]
Зависимость почернения аналитических линий от времени при анализе сухих остатков рас -, творов. [4]
По почернениям аналитических линий в спектрах эталонов строится градуировочный график, по которому затем и ведется определение данного химического элемента в пробах. [5]
При этом почернение аналитической линии Sb ( 252 8 нм) в спектре эталона с наибольшей концентрацией определяемого элемента равнялось 0 4 и совпало с нижним пределом линейной части характеристической кривой фотопластинки. [6]
Измеренные значения почернений аналитических линий и линий сравнения пересчитывают с помощью характеристической кривой в соответствующие значения интенсивностей. [7]
Точное измерение почернения аналитических линий позволяет достаточно точно установить зависимость интенсивности от концентрации. Большей частью эта зависимость выражается в виде градуировочного графика. Если для анализа используют стабильный источник света ( пламя, ВЧ-плазмотрон), градуировочный график строят, откладывая по оси абсцисс логарифм концентрации, а по оси ординат - почернение аналитической линии. График получается прямолинейным, если аналитическая линия в спектрах всех стандартных образцов попадает в область нормальных почернений, коэффициенты а и b в формуле зависимости интенсивности линии от концентрации 1 аСь постоянны. При использовании менее стабильных источников света ( дуга, искра и др.) приходится для построения градуировочного графика использовать относительную интенсивность. [8]
На микрофотометре замеряют почернения аналитических линий и близлежащего фона. Для всех спектров проб и эталонов находят величину относительной интенсивности, как указано в общей части. По средним значениям относительной интенсивности для эталонов строят калибровочный график в координатах: логарифм относительной интенсивности - логарифм концентрации циркония в эталоне. По графику находят концентрацию циркония в пробе. Используют аналитические линии циркония 3496 21 и 3661 19 А. [9]
При фотографировании спектра почернение аналитической линии оказалось слишком большим: S 1 9, оно лежит на границе с областью передержек. [10]
При фотографировании спектра почернение аналитической линии оказалось слишком большим: 5 1 9, оно лежит на границе с областью передержек. [11]
ДЗ - разность почернений аналитических линий, с - концентрация, у - фактор контрастности фотопластинки, Ъ и а - параметры уравнения. [12]
В сфотографированных спектрах измеряют почернения аналитических линий. [13]
Метод основан на сравнении почернений аналитической линии бора в эмиссионных спектрах анализируемых образцов и эталонов. [14]
Для определения k необязательно измерять почернения аналитических линий. Для этого можно взять две линии основного вещества в той же области спектра, в которой находится аналитическая пара, определить разность их почернений на всех пластинках и по формуле (1.39) вычислить переводный множитель по отношению к пластинке, выбранной за стандарт. Пользуясь этим коэффициентом, можно по формуле (1.40) пересчитать почернения аналитических линий на разных пластинках на почернения стандартной пластинки и получить согласованные величины AS, пригодые для построения калибровочного графика и определения концентрации. [15]