Почернение - аналитическая линия
Cтраница 2
В тех случаях, когда почернения аналитических линий в спектрах образцов лежат на прямолинейном участке характеристической кривой пластинки, определение можно производить по разности почернений AS 5Л - SSL Линией сравнения служит линия Si 2970 А. Хром и кальций определяют по абсолютной интенсивности соответствующих линий. [16]
Для определения k необязательно измерять почернения аналитических линий. Для этого можно использовать две линии основного вещества в той же области спектра, в которой находится аналитическая пара, определить разность их почернений на всех пластинках и по формуле (2.34) вычислить переводный множитель по отношению к пластинке, выбранной за стандарт. Пользуясь этим коэффициентом, можно по формуле (2.35) пересчитать почернения аналитических линий на разных пластинках на почернения стандартной пластинки и получить согласованные величины AS, пригодные для построения градуировочно-го графика и определения концентрации. Этот метод иногда называют методом переводного коэффициента. [17]
В том случае, когда почернение аналитической линии элемента лежит за пределами интервала почернения Di - Dz ( который охватывается линиями вспомогательного дублета), расчет сложнее. Если разница в интенсив-ностях сравниваемых линий не больше 4 - 5 раз, то приходится снимать на спектрограмме дополнительную пару линий, почернение одной из которых было бы несколько больше величины D2, а почернение второй - слегка меньше почернения линии искомого элемента. [18]
Если на всех п спектрограммах почернения аналитической линии вместе с фоном больше почернений фона, то с вероятностью ложной тревоги, вычисленной по ( 24), можно утверждать, что полезный сигнал обнаружен. [19]
По оси ординат откладывают разность почернений аналитической линии и линии сравнения ASSaiiaJI. [20]
Градуировочные графики строят в системе координат почернение аналитической линии - логарифм концентрации в микрограммах. Значения концентраций отдельных элементов в пробе, найденные по градуировочным графикам, переводят в вес. [21]
На рис. 20 приведены зависимости разности почернений аналитических линий и фона от количества испаряемого масла ДСп-8, содержащего по 0 0002 % железа, алюминия, меди и свинца, по 0 00005 % олова, хрома и никеля, 0 00002 % серебра. При увеличении пробы до 64 капель ( около 2 мл) разность почернений для всех элементов продолжает расти. На рис. 21 приведены градуировочные графики для определения меди, свинца, олова и хрома при испарении из электрода 0 3, 1 и 3 г эталонов, приготовленных на основе масла СУ. [22]
Последняя должна быть выбрана так, чтобы почернения аналитической линии и фона лежали бы в области нормальных почернений. При этом концентрация С должна быть существенно больше предельного значения ЬС, вместе с тем она не дэлжна быть слишком велика, чтобы интенсивность линии еще изменялась прямо пропорционально концентрации. [23]
Спектр дуги фотографируют на спектрографе, измеряют почернения аналитических линий и фона и по градуировочным графикам, построенным по методу трех эталонов, находят концентрации определяемых примесей. Результат получают как среднее из измерений трех спектрограмм для каждой пробы или эталона. [24]
Промежуточную диафрагму подбирают таким образом, чтобы почернения аналитических линий при содержании 0 03 - 0 05 % определяемых элементов находились в области нормальных. [25]
Спектр дуги фотографируют на спектрографе, измеряют почернения аналитических линий и фона и по градуировочным графикам, построенным по методу трех эталонов, находят концентрации определяемых примесей. Результат получают как среднее из измерений трех спектрограмм для каждой пробы или эталона. [26]
Почернение темного фона в спектре налагается на почернение аналитической линии, поэтому для выявления истинного почернения аналитической линии необходимо произвести учет ( вычитание) фона. Интенсивность фона измеряется на микрофотометре с одной и другой стороны аналитической линии, допуская, что полученные средние результаты соответствуют интенсивности фона под изображением спектральной ( аналитической) линии. [27]
 |
Поступление хлора в разряд из различных соединений. [28] |
Из табл. 55 следует, что величины почернений аналитических линий за время экспозиции существенно зависят от летучести галоидного соединения, введенного в пробу. [29]
 |
Линейная аналитическая прямая линия ( а и ее параллельный сдвиг ( б. [30] |
Страницы: 1 2 3 4