Cтраница 1
Почернение пятна указывает на присутствие висмута. [1]
Почернение пятна вследствие выделения металлического Ag указывает на присутствие иона Си4 1 в исследуемом растворе. [2]
Почернение пятна вследствие выделения металлического серебра указывает на присутствие иона Си в исследуемом растворе. [3]
По интенсивности почернения пятен возможен полуколичественный визуальный анализ. Для количественного измерения площадь потемнения на радиоавтограмме может быть измерена фотоденсито-метрически с помощью специальных приборов. [4]
Интенсивности, оцениваемые по почернению пятен рентгенограммы, являются относительными: марки почернения позволяют сопоставить их друг с другом, но не с интенсивностью первичного пучка. С другой стороны, почернение пятен зависит от многих факторов, не имеющих отношения к строению кристалла: режима работы аппарата, экспозиции, сорта пленки, режима ее проявления. Поэтому разные рентгенограммы, снятые с одного и того же кристалла, не могут быть непосредственно сопоставлены друг с другом; необходимо предварительно привести почернение пятен разных рентгенограмм к одной общей шкале. [5]
![]() |
Определение кобальта хе. [6] |
В хемилюминесцентном фотографическом методе используется зависимость разности почернений пятен в их центрах и фона вблизи холостой пробы ( Д5) от концентрации определяемого элемента. При соблюдении определенных условий эта зависимость близка к линейной. [7]
Не всякое измерение интенсивности на глаз дает правильное соотношение между почернениями различных пятен. [8]
По средним значениям из трех-четырех определений для каждой концентрации ванадия строят калибровочный график зависимости разности почернений пятна и фона ( Д5) от содержания ванадия, по которому определяют ( по значениям Д5) содержание ванадия в неизвестных пробах. Один из таких графиков приведен на рисунке. [9]
Таким образом, при сопоставлении экспериментальных и расчетных значений интенсивности следует, во-первых, оценивать не наибольшее, а суммарное почернение пятна, и, во-вторых, применять расчетную формулу не максимальной, а интегральной интенсивности. [10]
Прибор работает с управляющей вычислительной машиной, которая не только дает распоряжения о смещениях столика с пленкой, измерении интенсивности очередного пятна и фона вблизи него, но производит и первичную обработку результатов - трансформирует степень почернения пятна в интенсивность отражения, очищенную от интенсивности фона. [11]
Для определения сульфидов анализируемый щелочной раствор помещают в цилиндрическое отверстие специальной кюветы, которую накрывают фотопластинкой эмульсией вниз. После экспонирования измеряют почернение пятна по его диаметру на микрофотометре МФ-2 с шириной щели 0 25 мм в 10 точках через равные интервалы. [12]
Процесс разделения смеси ( хроматопрафирование) проводят до тех пор, пока фронт растворителя достигает верхнего края пластинки. При этом наблюдается почернение пятен разделенных пестицидов, положение которых сравнивают с положением соответствующих соединений на находящихся рядом хроматограммах стандартов. Одинаковое положение пятен служит критерием для идентификации пестицидов в пробе. [13]
Обычно производят фотографирование люминесценции кристаллофосфора и фотометрирование полученных снимков относительно снимков заранее сфотографированной шкалы. Зависимость между разностью почернений пятна и фона ( AS) и логарифмом количества марганца в кристалле-фосфоре ( lg Смп) является линейной в интервале от 0 001 до 0 1 мкг в 50 мг основы. [14]
Возбуждение флуоресценции осуществляют ртутно-кварцевой лампой со светофильтром УФС-3, в качестве вторичных светофильтров применяют БС-8 и за ним ОС-14. Зависимость между разностью почернений пятна и фона ( AS) и логарифмом количества марганца в кристаллофосфоре является линейной вплоть до 0 1 мкг Мп в 50 мг основы. Остальные ионы в количестве до 2 мкг практически не мешают определению марганца. [15]