Cтраница 1
![]() |
Поляризационные кривые для процессов электролиза хлоридов калия, натрия и кальция. [1] |
Появление зеленой окраски соответствует наиболее характерным изломам кривых, указывающим, повиди-мому, на образование первых следов перхлората на аноде; фиолетовая окраска соответствует плавно восходящим ветвям кривых, лежащим выше изломов. [2]
Появление быстроизменяющейся зеленой окраски указывает на то, что при окислении гидрохинона в хинон образуется промежуточное соединение одной молекулы гидрохинона с одной молекулой хинона, так называемый хингидрон. [3]
Титруют до появления зеленой окраски. [4]
Органические вещества могут мешать появлению зеленой окраски; поэтому предварительно1 отделяют от них фосфор следующим образом. Раствор, содержащий фосфор, или полученный по методу Митчерлиха дестиллат вливают в склянку для выделения газа, прибавляют цинк, не содержащий фосфора, и разбавленную серную кислоту ( 1: 7) и ( пропускают выделяющийся газ в нейтральный раствор азотнокислого серебра, причем образуется черный осадок фосфористого серебра. [5]
Конец титрования определяют по появлению слабой зеленой окраски раствора, возникающей в присутствии избытка олеата меди. [6]
В этом случае концом титрования считается появление зеленой окраски, что происходит вследствие смешения голубой окраски а-нафтолфталеина и желтой окраски метилового оранжевого или паранитрофенола. [7]
![]() |
Спектр поглощения 1 2 - 3 4 - 9 10-трибензпирена в этаноле. [8] |
С), растворяется в концентрированной серной кислоте с появлением зеленой окраски, превращающейся в коричневую при стоянии. [9]
ПАН и титруют 0 05 - м, раствором трилона до появления зеленой окраски, раствор разбавляют до 200 мл водой. [10]
Образовавшуюся солянокислую соль изопропилизотиомочевины растворяют в воде и обрабатывают хлором при температуре 5 - 10 до появления зеленой окраски. Выделившееся масло извлекается эфиром; для удаления хлора эфир взбалтывают с разбавленным раствором бисульфита. Выход составляет 30 % от теоретического в пересчете на тиомочевину. [11]
Прибавляют 2 - 3 капли фенилантраниловой кислоты и после появления фиолетового окрашивания избыток К2Сг2О7 оттитровывают 0 01 N раствором соли Мора до появления зеленой окраски. Параллельно проводят анализ глухой пробы. [12]
Связь между молекулами в димере слабая; она разрывается при плавлении ( 68 С) и при растворении, что можно обнаружить по появлению зеленой окраски. [13]
Около 100 г анализируемого формалина взвешивают с погрешностью не более 0 01 г, добавляют 4 капли раствора индикатора и титруют раствором едкого натра до появления зеленой окраски. [14]
В ходе такой реакции Вг - заменяется на пикрат-анион и образующийся пикрат диалкилбромфенацилсульфония можно титровать раствором хлорной кислоты в уксусной кислоте в присутствии кристаллического фиолетового до появления зеленой окраски. [15]