Cтраница 3
Водно-ацетоновый раствор калий - - бортетрафенила можно пропустить через колонку с катионитом в Н - форме, колонку промывают водой. Фильтрат и промывные воды титруют 0 01 N раствором NaOH в присутствии метилового красного и мети-ленового голубого до появления устойчивой зеленой окраски. [31]
Раствор соли Zn ( II) разбавляют водой до 100 мл. Затем растворяют буферную индикаторную таблетку и добавляют 1 мл концентрированного аммиака; тут же титруют 0 1 М раствором комплексона III до появления зеленой окраски. [32]
Превращения этого красителя при подкислении и подщелачивании его растворов протекают совершенно аналогично рассмотренным выше превращениям парафуксина. Однадо в этом случае при подкислении и переходе окраски раствора из фиолетовой в коричневую ( и обратно) удается заметить еще и промежуточное появление зеленой окраски двухкислотной соли. [33]
Связь между молекулами в димере слабая; она разрывается при плавлении ( 68 С) и при растворении, что можно обнаружить по появлению зеленой окраски. [34]
Реактив представляет собой свежеприготовленный насыщенный раствор растертого в порошок молибдата натрия или аммония в концентрированной серной кислоте. При хранении раствор приобретает синюю окраску вследствие восстановления молибденовой кислоты, что делает его уже непригодным для целей обнаружения алкалоидов, поэтому нужно считать появление синей и зеленой окраски при действии этого реактива не характерной для алкалоидов. [35]
Определение титруемой кислотности производится следующим образом. Затем, в случае появления красной окраски ( кислая среда), жидкость в колбе титруют 0 1 н раствором едкого натра, а в случае появления зеленой окраски ( щелочная среда) - 0 1 н раствором серной кислоты. Потом в оттитроваиную ( нейтральную) жидкость вносят 5 мл анализируемого щелока ( тотчас появляется красное окрашивание) и титруют 0 1 н раствором едкого натра до перехода от розовой окраски к зеленоватой. [36]
Определение титруемой кислотности производится следующим образом. Затем, в случае появления красной окраски ( кислая среда), жидкость в колбе титруют 0 1 н раствором едкого натра, а в случае появления зеленой окраски ( щелочная среда) - 0 1 н раствором серной кислоты. Потом в оттитрованную ( нейтральную) жидкость вносят 5 мл анализируемого щелока ( тотчас появляется красное окрашивание) и титруют 0 1 н раствором едкого натра до перехода от розовой окраски к зеленоватой. [37]
Препараты неорганической серы вызывают опадение листьев у чувствительных к ним растений ( крыжовник, тыквенные культуры), неорганические соединения меди и некоторые фосфорорганичес-кие препараты вызывают ожоги молодых растений, особенно в жаркую влажную погоду, Гербициды группы 2 4 - Д и 2М - 4Х способны вызвать замедление роста, появление формативных изменений за счет неравномерного разрастания тканей. Производные карбаминовой кислоты действуют на растения в период их прорастания, убивая проростки, а производные алифатических карбоновых кислот ( ТХА, далапон) способствуют утолщению проростков злаков, появлению интенсивной зеленой окраски и усилению кущения. Симазин и атразин не оказывают отрицательного влияния на прорастание семян, но у молодых растений вызывают хлороз, а затем усыхание. [38]
Для субмикроанализа применяют пробирки с внутренним диаметром 11 мм и длиной 30 мм. Адсорбированную на поверхности внутренних стенок воду необходимо удалить; для этого пробирки промывают ледяной уксусной кислотой, содержащей индикатор - кристаллический фиолетовый и хлорную кислоту; количество последней должно быть достаточным для появления зеленой окраски. Пробирки промывают до тех пор, пока зеленая окраска не будет прочно удерживаться. Последнюю промывку проводят ледяной уксусной кислотой. [39]
Для субмикроанализа применяют пробирки с внутренним диаметром II мм к длиной 30 мм. Адсорбированную на поверхности внутренних стенок воду необходимо удалить; для этого пробирки промывают ледяной уксусной кислотой, содержащей индикатор - кристаллический фиолетовый и хлорную кислоту; количество последней должно быть достаточным для появления зеленой окраски. Пробирки промывают до тех пор, пока зеленая окраска не будет прочно удерживаться. Последнюю промывку проводят ледяной уксусной кислотой. [40]
Конечные этапы образования хлорофилла растениями, зеленеющими в полной темноте, не известны. У высших растений особенно интересно образование хлорофилла в семядоле неосвещенных проростков хвойных; показано, что в данном случае гаплоидная ткань семени, развивающегося из мегаспоры, продуцирует какой-то фактор, способствующий появлению зеленой окраски. [41]
К 10 мл испытуемого спирта и 50 мл дистиллированной воды в конической колбе на 250 мл прибавляют 5 мл 1 н раствора солянокислого гидроксиламина и, после перемешивания, оставляют в покое на 15 минут. Затем выделившуюся соляную кислоту оттитровывают 0 1 н раствором едкого натра в присутствии смешанного индикатора ( смесь равных объемов 0 1 % - ного раствора метилоранжа и 0 25 % - лого водного раствора индиго-кармина) до появления зеленой окраски ( переходный цвет - грязносерый) или в присутствии бромфенолового синего, до синего цвета. [42]
К 10 мл испытуемого спирта и 50 мл дистиллированной воды в конической колбе на 250 мл прибавляют 5 мл 1 н раствора солянокислого гидроксиламина и, после перемешивания, оставляют в покое на 15 минут. Затем выделившуюся соляную кислоту оттитровывают 0 1 н раствором едкого натра в присутствии смешанного индикатора ( смесь равных объемов 0 1 % - ного раствора метилоранжа и 0 25 % - ного водного раствора индиго-кармина) до появления зеленой окраски ( переходный цвет - грязносерый) или в присутствии бромфенолового синего, до синего цвета. [43]
Летучие соли ионов КЛ Na, Са2, Sr2, Ва2 способны окрашивать пламя газовой горелки. Появление зеленой окраски характерно также для солей бора и меди; окрашивание пламени в бледно-голубой цвет - для летучих соединений свинца. [44]
Охлажденный деструктат ( или аликвотную часть его) помещают в делительную воронку соответствующего объема, прибавляют 1 - 2 мл разбавленного ( 0 001 % - ного) раствора дитизо-на, встряхивают в течение 1 мин, разделяют фазы, отделяют органический слой в другую делительную воронку емкостью 25 - 50 мл. Экстракцию раствором ди-тизона повторяют до появления устойчивой зеленой окраски. К объединенному экстракту в делительной воронке прибавляют 6 мл 0 35 % - ного раствора йода и встряхивают в течение 2 мин. Последующее определение проводят по общей схеме. [45]