Cтраница 2
В пробирку с раствором дихромата калия ( 4 - 5 капель) добавить 2 - 3 капли хлороводородной кислоты и приливать по каплям раствор хлорида олова ( II) до появления зеленой окраски. [16]
Для этого 1 - 5 мл мочи, подкисленной концентрированной соляной кислотой до желтой окраски индикатора бромкрезолового зеленого, помещают в центрифужную пробирку и добавляют 2 мл насыщенного раствора оксалата аммония и аммиака до появления зеленой окраски индикатора. Смесь оставляют для осаждения на несколько часов, затем центрифугируют и удаляют отсасыванием центрифугат, а осадок промывают один раз 2 мл 2 % - ного раствора аммиака. [17]
Его осаждают из аммиачного раствора соли никеля в присутствии избытка NH4C1 гексаванадиевой кислотой, отфильтрованный и промытый осадок растворяют в HaS04 ( 1: 6), прибавляют раствор N-фенилантраниловой кислоты и титруют раствором соли Мора до появления зеленой окраски. [18]
Его осаждают из аммиачного раствора соли никеля в присутствии избытка NH4C1 гексаванадиевой кислотой, отфильтрованный и промытый осадок растворяют в H2S04 ( 1: 6), прибавляют раствор N-фенилантраниловой кислоты и титруют раствором соли Мора до появления зеленой окраски. [19]
Отбирают 10 0 мл раствора в коническую колбу вместимостью 250 мл, добавляют 50 мл воды, 3 мл ацетатного буферного раствора с рН 3 5, 5 капель раствора индикатора ПАН и по каплям 0 05 М раствор комплексона III до появления зеленой окраски. Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 200 мл н разбавляют водой до метки. [20]
Для определения титра дитизона в делительную воронку с помощью микропипетки отбирают последовательно 0 5; 1 0; 1 5; 2 0; 2 5; 3 0 мл типового водного раствора нитрата серебра ( слегка подкисленного азотной кислотой), содержащего 10 мкг серебра в 1мл раствора, добавляют 10 мл воды, 2 мл 15 % - но и азотной кислоты, и каждую порцию типового раствора титруют 0 005 % - ны м раствором дитизона до появления зеленой окраски четыреххлористого угле рода. Титр дитизона необходимо устанавливать в день анализа. [21]
Для определения титра дитизона в делительную воронку с помощью микропипетки отбирают последовательно 0 5; 1 0; 1 5; 2 0; 2 5; 3 0 мл типового водного раствора нитрата серебра ( слегка подкисленного азотной кислотой), содержащего 10 мкг серебра в 1 мл раствора, добавляют 10 мл воды, 2 мл 15 % - но и азотной кислоты, и каждую порцию типового раствора титруют 0 005 % - ны м раствором дитизона до появления зеленой окраски четыреххлористого угле рода. Титр дитизона необходимо устанавливать в день анализа. [22]
Содержимое двух пробирок, в которых не появилась окраска, подщелачивают, добавляя по 4 капли раствора щелочи. Появление зеленой окраски служит доказательством того, что данный амин является третичным жирно-ароматическим амином, который в этих условиях дает пара-нитрозамин. [23]
При хранении раствор приобретает синюю окраску вследствие восстановления молибденовой кислоты, что делает его непригодным для целей обнаружения алкалоидов. Появление синей и зеленой окраски при действии реактива нехарактерно для алкалоидов. [24]
Одновременно с образованием фенолятов хлорное железо действует на фенолы и как окислитель. Появление быстро изменяющейся зеленой окраски в пробирке с гидрохиноном указывает на то, что при окислении гидрохинона в хинон образуется промежуточное соединение одной молекулы гидрохинона с одной молекулой хинона, так называемый хингидрон. [25]
Окраска окислительной смеси должна оставайся коричневато-бурой или оранжево-красной. В случае появления зеленой окраски все определение нужно повторить с меньшей навеской почвы, так как зеленая окраска свидетельствует о том, что вся хромовая кислота уже израсходована на окисление. После окончания кипячения необходимо собрать весь образовавшийся С02 в поглотительные трубки. Для этой цели через прибор вновь протягивают воздух в течение 45 минут. Открывать кран делительной воронки после присоединения водоструйного насоса следует очень осторожно, так как при кипячении в колбе создается сильное разряжение. Скорость прохождения газа через прибор должна равняться 2 - 3 пузырькам в секунду. Через 45 минут выключают прибор, снимают поглотительные трубки, закрывают их колпачками или поворачивают стеклянные пробки с таким расчетом, чтобы закрыть боковые отверстия в трубках, и выносят трубки в весовую комнату. Через 15 минут каждую трубку взвешивают без колпачков. Делительную воронку и колбу для сжигания тщательно споласкивают дистиллированной водой. [26]
Полихлорпропены получают взаимодействием соответствующих моно-хлорпропинов ( например НС ССН2С1) с хлором при 10 - 30 С. Конец хлорирования определяют по появлению зеленой окраски растворенного хлора. [27]
Катион серебра дает с раствором сернокислого Таллина раствор также зеленого цвета. Если концентрация катиона серебра достаточна ( пли в присутствии восстановителя), одновременно с появлением зеленой окраски на стенке пробирки оседает, в виде зеркала, металлическое серебро. Реакция между катионом серебра и сернокислым Таллином катализируется металлическим магнием. Сернокислый таллии взаимодействует не только с катионом серебра, находящимся в растворе, но и с труднорастворимыми солями серебра. Если к крупинке хлористого серебра прибавить каплю раствора сернокислого Таллина, то через 1 - 2 мин. Хлористые соединения свинца и одновалентной ртути не дают этого эффекта; больше того, хлористая ртуть мешает реакции. [28]
Катион серебра дает с раствором сернокислого Таллина раствор также зеленого цвета. Если концентрация катиона серебра достаточна ( пли в присутствии восстановителя), одновременно с появлением зеленой окраски на стенке пробирки оседает, в виде зеркала, металлическое серебро. Реакция между катионом серебра и сернокислым Таллином катализируется металлическим магнием. Сернокислый таллпн взаимодействует не только с катпоном серебра, находящимся в растворе, но и с труднорастворпмыми солями серебра. Если к крупинке хлористого серебра прибавить каплю раствора сернокислого Таллина, то через 1 - 2 мин. Хлористые соединения свинца и одновалентной ртути не дают этого эффекта; больше того, хлористая ртуть мешает реакции. [29]
Зеленый налет часто образуется при пайке меди и медных сплавов с применением флюса без канифоли. Продукты коррозии, содержащие ионы меди, всегда имеют голубоватый или зеленоватый цвет и поэтому появление зеленой окраски является отличным индикатором плохой очистки. Зеленый осадок, связанный с канифолью, подробно рассматривается ниже. Если зеленые продукты коррозии обнаружены, необходимо обязательно проверить все изделие более тщательно, особенно на наличие вызывающих коррозию веществ, которые, вероятно, остались на поверхности в трещинах или в местах, не доступных для проверки. Удаление этих веществ зависит от их типа и происхождения. При этом очень важно знать, какие технологические растворы и флюсы использовались. Удаление этих веществ химическим путем осуществляется довольно просто при условии, что в результате операции очистки изделие не может быть повреждено. [30]