Cтраница 1
Появление слабо-розовой окраски указывает на конец титрования. [1]
Титруют раствором перманганата до появления слабо-розовой окраски раствора, сохраняющейся 30 сек. Последние 1 - 1 5 мл добавляют по каплям, следя за тем, чтобы каждая последующая капля попадала в раствор только после полного исчезновения окраски от предыдущей капли. Для внесения поправки определяют объем раствора перманганата, вызывающий появление окраски в конечной точке титрования. Для этого в другой стакан наливают те же количества едкой щелочи, кислоты и катализатора, какие вводились в первый раствор, и прибавляют раствор перманганата до получения такой же окраски. Эта поправка не должна превышать 0 03 мл. [2]
Конец титрования устанавливают по появлению слабо-розовой окраски, вызываемой добавлением одной избыточной капли раствора перманганата: это позволяет определить эквивалентные количества реагирующих веществ. [3]
С), добавляя последний до появления слабо-розовой окраски раствора. Титруют 0 1 ( или 0 01) М раствором соли Мора при потенциале - 1 0 ( Нас. [4]
Избыток последнего оттитровывается раствором перманганата калия до появления слабо-розовой окраски на зеленом фоне раствора. [5]
Избыток последнего оттитровывается раствором перманганата налия до появления слабо-розовой окраски на зеленом фоне раствора. [6]
С, добавляют несколько капель фенолфталеина и подщелачивают 25 % раствором NH4OH до появления слабо-розовой окраски раствора. [7]
С, добавляют несколько капель фенолфталеина и подщелачивают 25 % растворам NH4OH до появления слабо-розовой окраски раствора. [8]
С и сейчас же титруют 0 1 N раствором КМнС4 при регулярном взбалтыватпти до появления слабо-розовой окраски, устойчивой в течение 1 мин. Если перед титрованием в раствор прибавить несколько кристалликов сульфата марганца, то реакция окисления будет проходить быстро с самого начала. К концу титрования, последние 0 5 - 1мл раствора КМп04 приливают снова по каплям. [9]
Титрованный раствор сначала приливают со скоростью 5 - 6 мл в минуту при непрерывном взбалтывании, до появления слабо-розовой окраски. После этого прибавляют по 1 капле через 5 сек. [10]
К 25 мл раствора формальдегида прибавляют 5 капель раствора фенолфталеина и титруют очень разбавленным раствором щелочи до появления слабо-розовой окраски. Как только окраска в обеих колбах становится одинаковой, к раствору в контрольном опыте добавляют воду и доводят его до такого же объема, как при определении, а затем снова добавляют к нему по каплям раствор едкого натра до совпадающей окраски. [11]
Для проверки нормальности приготовления раствор уксусной кислоты титруют 0 1 моль / л раствором NaOH по фенолфталеину до появления слабо-розовой окраски. Нормальность раствора гидроксида натрия определяют по точно 0 1 моль / л раствору щавелевой кислоты. [12]
Если определению подлежит только ванадий, то его окисляют на холоду перманганатом ( температура должна быть не выше 20 С), добавляя последний до появления слабо-розовой окраски раствора. Парке и Агацци20 удаляют избыток перманганата 4 % - ным раствором азида натрия, но указывают, что для этой же цели можно применять 0 001 М раствор соли Мора. [13]
Если определению подлежит только ванадий, то его окисляют на холоду перманганатом ( температура должна быть не выше 20 С), добавляя последний до появления слабо-розовой окраски раствора. Парке и Агацци20 удаляют избыток перманганата 4 % - ным раствором азида натрия, но указывают, что для этой же цели можно применять 0 001 М раствор соли Мора. Титруют 0 1 ( или 0 01) М раствором соли Мора при потенциале 1 0 в ( Нас. [14]
Для определения Н3РО4 по фенолфталеину к аликвотным частям раствора в колбы для титрования добавляют 2 капли раствора фенолфталеина н титруют при перемешивании стандартным раствором щелочи до появления устойчивой слабо-розовой окраски раствора. По результатам S-7 титрований находят среднее значение расхода титранта и рассчитывают содержание НзРСЧ как указано выше. [15]