Появление - слабо-розовая окраска - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Для нас нет непреодолимых трудностей, есть только трудности, которые нам лень преодолевать. Законы Мерфи (еще...)

Появление - слабо-розовая окраска

Cтраница 3


При титро вании 0 05 - 0 1 N раствором КМпС4 содержимое колбы по охлаждении переводят в стакан емк. Рейнгардта и титруют до появления слабо-розовой окраски раствора, устойчивой в продолжении 30 сек.  [31]

В коническую колбу емкостью 250 мл помещают навеску 0 15 - 0 20 г перекиси водорода, взятую с точностью до 0 0002 г, добавляют 25 мл воды и 20 мл серной кислоты. Титруют раствором перманганата калия до появления слабо-розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин.  [32]

Навеску растворяют в дистиллированной воде. Добавляют несколько капель фенолфталеина и нейтрализуют до появления слабо-розовой окраски нормальным раствором едкого натра или серной кислоты в зависимости от реакции среды. Переносят раствор в мерную колбу вместимостью 250 мл и доводят объем раствора до метки.  [33]

В коническую колбу вместимостью 750 - 1000 мл наливают 400 - 500 мл воды, нагретой до кипения, прибавив 1 мл раствора фенолфталеина. После этого добавляют раствор едкого натра до появления слабо-розовой окраски.  [34]

Затем пропускают через колонку воду со скоростью 5 - 8 мл / мин до нейтральной среды ( по метиловому оранжевому) вытекающих промывных вод, которые присоединяют к элюату. Полученный раствор титруют раствором щелочи с индикатором фенолфталеином до появления слабо-розовой окраски.  [35]

Раствор охлаждают в струе водопроводной воды, приливают из бюретки при перемешивании 0 05 Л7 раствор сульфата закиси железа или соли Мора до перехода желтой окраски шестивалентного хрома в изумрудно-зеленую трехвалентного хрома, а затем 5 - 7 мл избытка. Избыток раствора соли Мора сейчас же оттитровы-вают 0 05 N раствором КМп04 до появления слабо-розовой окраски, не исчезающей в течение 1 мин.  [36]

С, приливают несколько капель фенолфталеина и подщелачивают 25 % раствором NH4OH до появления слабо-розовой окраски раствора. В полученный раствор приливают 20 мл буферной смеси ( рН5 - 6), кипятят 3 мин, охлаждают, приливают несколько капель 10 % раствора сульфосалициловой кислоты и титруют раствором хлорного железа до появления красно-кирпичной окраски раствора, не исчезающей в течение 1 мин.  [37]

Если хлороформный слой окрашивается в фиолетовый цвет, прибавляют по каплям 1 % раствор калия йодата при сильном взбалтывании до обесцвечивания хлороформного слоя. Если же хлороформный слой остается бесцветным, прибавляют по каплям 1 % раствор калия йодида до появления слабо-розовой окраски. После отстаивания водный слой сливают в мерную колбу вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки. Раствор должен иметь ли-монно-желтый цвет.  [38]

Добавляют через капельную воронку в колбу эквивалентное кол-во 33 % - ного р-ра едкого натра до появления слабо-розовой окраски, после чего отгоняют в приемник точно 6 мл жидкости. Из приемника отбирают половину содержащейся в нем жидкости ( 3 5 мл), прибавляют 0 5 мл 0 25 % - ного р-ра свежеперегнанного фурфурола и 1 мл 10 % - ного р-ра едкого кали, после чего через 40 минут прибавляют 25 мл 60 % - ного р-ра серной к-ты и немедленно измеряют в 5-сж кювете оптическую плотность полученного р-ра при длине волны 438 ммк по отношению к контрольному р-ру, либо сопоставляют окраску с одновременно приготовленным эталонным р-ром, содержащим 0 02 мг ацетона и те же кол-ва реактивов, прибавляемых в половину отгона.  [39]

Раствор должен быть слабо-розовым от добавления 1 - 2 капель фенолфталеина. К сильно окрашенному раствору прибавляют по капле 10 % - ную уксусную кислоту, а к бесцветному-10 % - ный едкий натр, до появления слабо-розовой окраски.  [40]

Для определения кислотного числа навеску пластификатора 5 0 0002 г растворяют в конической колбе в 25 мл этилового спирта и титруют раствором КОН в присутствии фенолфталеина до появления слабо-розовой окраски.  [41]

После гидролиза охлажденную пробу переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. Отбирают пипеткой 20 - 25 мл раствора в стакан для титрования, нейтрализуют по фенолфталеину серной кислотой, добавляя ее небольшими порциями при охлаждении, а затем приливают по каплям раствор щелочи до появления слабо-розовой окраски.  [42]

После гидролиза охлажденную пробу переносят в мерную колбу емкостью 250 мл, доводят объем раствора до метки дистиллированной водой. В стакан для титрования отбирают пипеткой 20 - 25 мл раствора, нейтрализуют по фенолфталеину серной кислотой, добавляя ее небольшими порциями при охлаждении, а затем приливают по каплям раствор щелочи до появления слабо-розовой окраски.  [43]

44 Светопоглощение растворов пирокатехинового фиолетового и его соединения с цирконием при рН 5 4. / - 1 - 10 - 5 М раствор пирокатехинового фиолетового. 2-раствор комплекса через 30 мин после смешивания 1 - 10 - М раствора хлор-окиси циркония с 1 - 10 - М раствором пирокатехинового фиолетового. [44]

В стаканы емкостью 50 мл вводят 1 - 5 мл, с интервалом в 1 мл, стандартного раствора соли циркония, по 5 мл соляной кислоты ( пл. К растворам прибавляют по 1 мл раствора комплексона III, перемешивают и нейтрализуют их раствором аммиака в присутствии 1 - 2 капель раствора метилового красного, а затем раствором соляной кислоты ( 1: 2) до появления слабо-розовой окраски. Переносят растворы в мерные колбы емкостью 50 мл, прибавляют к ним по 4 мл раствооа пирокатехинового фиолетового, разбавляют до метки ацетатным буферным раствором и перемешивают. Аналогично готовят раствор для сравнения.  [45]



Страницы:      1    2    3    4