Появление - слабо-розовая окраска
Cтраница 2
В другую коническую колбу берут спирто-бензольную смесь 1: 1 и нейтрализуют ее 0 1 н раствором едкого кали в присутствии фенолфталеина ( 2 - 3 капли) до появления слабо-розовой окраски. [16]
К раствору соединения молибдена в 3 - 10 % - ной по объему серной кислоте, свободному от посторонних восстанавливающихся в редукторе соединений, прибавляют раствор перманганата калия до появления слабо-розовой окраски. Холодный раствор восстанавливают в редукторе и из редуктора вливают его в колбу, содержащую раствор сульфата железа ( III), как описано на стр. Затем вводят несколько миллилитров фосфорной кислоты и титруют раствором1 перманганата калия, титр которого установлен по химически чистому оксалату натрия ( стр. В результаты титрования вносят поправку, вычитая количество перманганата, израсходованное на титрование всех применяющихся реактивов, проведенных через все стадии анализа. [17]
Навеску около 1 г растворяют в 100 мл горячей свежеперегнанной воды, свободной от углекислоты, добавляют 2 - 3 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором едкого натра до появления слабо-розовой окраски. После этого раствор нагревают до кипения и снова титруют до неисчезающей розовой окраски. Слегка розовое окрашивание при кипячении указывает на конец титрования. [18]
К раствору соединения молибдена в 3 - 10 % - ной по объему серной кислоте, свободному от посторонних восстанавливающихся в редукторе соединений, прибавляют раствор перманганата калия до появления слабо-розовой окраски. Холодный раствор восстанавливают в редукторе и из редуктора вливают его в колбу, содержащую раствор сульфата железа ( III), как описано на стр. Затем вводят несколько миллилитров фосфорной кислоты и титруют раствором перманганата калия, титр которого установлен по химически чистому оксалату натрия ( стр. В результаты титрования вносят поправку, вычитая количество перманганата, израсходованное на титрование всех применяющихся реактивов, проведенных через все стадии анализа. [19]
В другую коническую колбу берут спирто-бензольную смесь 1: 1 и нейтрализуют ее 0 1 н раствором едкого кали в присутствии фенолфталеина ( 2 - 3 капли) до появления слабо-розовой окраски. [20]
В случае обратного титрования к анализируемому раствору после кипячения с NaCl или НС1 приливают из бюретки точный объем раствора соли Мора, а затем избыток ее оттитровывают раствором КМпО4 до появления устойчивой слабо-розовой окраски. При этом ванадиевая кислота не мешает определению хрома. [21]
К раствору приливают для восстановления Сг ( VI) до Сг ( III) небольшой избыток 0 1 N раствора соли Мора; избыток раствора соли Мора окисляют несколькими каплями 0 1 Л: раствора КМп04 до появления слабо-розовой окраски. К охлажденному примерно до 10 С раствору медленно прибавляют при помешивании 5 - 10 мл 6 % - ного водного раствора купферона, а затем немного мацерированной бумаги, время от времени перемешивают и примерно через 20 мин. [22]
Одной из характеристик природной воды является ее кислотность или щелочность, которые определяются титрованием 100 мл воды соответственно 0 1 М раствором NaOH с индикатором фенолфталеином до исчезновения слабо-розовой окраски или 0 1 М раствором НС1 с индикатором метилоран-жевым до появления слабо-розовой окраски. [23]
 |
Схема титрования раствора смеси NaOH Na2C03.| Схема титрования раствора смеси № 2СОз № НСОз. [24] |
В колбы для титрования наливают по 15 мл 25 % - го водного раствора формальдегида и 100 мл дистиллированной воды, добавляют 2 капли раствора фенолфталеина и нейтрализуют ( в формальдегиде содержится НСООН) стандартным раствором щелочи ( из бюретки) до появления слабо-розовой окраски. [25]
В стаканы емкостью 100 - 1150 мл вносят 2, 4, 8, 12, 15 мл стандартного раствора мышьяка, что соответствует 0 02; 0 04; 0 08; 0 12 и 0 Г5 мт мышьяка, добавляют 2 мл разбавленной серной кислоты, по каплям раствор перманганата калия до появления слабо-розовой окраски, неисчезающей в течение 1 мин. Нейтрализуют едким натром до рН4 по универсальной индикаторной бумаге, добавляют 20 мл буферного раствора, 16 мл рабочего раствора молибдата аммония и нагревают до кипения. После охлаждения растворы количественно переносят в мерные колбы емкостью 100 мл, доливают воду до метки и выдерживают в темном месте 5 мин. Определяют величину оптической плотности при длине волны 840 нм или соответствующем светофильтре ( красный) при применении фотоколориметра в. [26]
В коническую колбу емкостью 250 мл отбирают 20 мл раствора щавелевой кислоты ( или отвешивают около 0 3 г щавелевой кислоты и растворяют в воде), разбавляют водой до 100 мл, приливают 10 мл H2SO4 ( разбавленной 1 -: 5), нагревают до 70 С и титруют раствором марганцовокислого калия до появления слабо-розовой окраски. [27]
Отбирают 25 см3 этого раствора в коническую колбу вместимостью 250 см3 и нейтрализуют раствором щелочи молярной концентрацией С ( NaOH) l моль / дм3 и 0 1 моль / дм3 до желтой окраски, добавляют 20 см3 формалина, нейтрализованного по фенолфталеину, и через 2 мин выделившуюся кислоту оттитро-вывают раствором щелочи молярной концентрацией С ( NaOH) 1 моль / дм3 до появления слабо-розовой окраски. [28]
Конец титрования определяется появлением слабо-розовой окраски. [29]
Отбирают 25 0 мл раствора соли трехвалентного титана в колбу для титрования, заполненную СО2, нагревают до 50 С и титруют раствором перманганата калия, при этом фиолетовая окраска раствора титана постепенно бледнеет и вблизи конечной точки раствор становится бесцветным. Титрование заканчивают при появлении слабо-розовой окраски от одной избыточной капли перманганата. Во время титрования раствор непрерывно перемешивают. [30]
Страницы: 1 2 3 4