Появление - белый пар
Cтраница 1
Появление белых паров H2SO j указывает на полноту удаления летучих кислот. [1]
После появления белых паров чашку снимают с плитки, охлаждают и пачву обрабатывают новой порцией ( 10 - 15 мл) фтористоводородной кислоты. [2]
 |
Нижняя часть бомбы прибора для определения упругости паров сжиженных газов.| Прибор для определения упругости паров сжиженных газов с термостатной приставкой. [3] |
С появлением белых паров ( или жидкости) на выходе из ниппеля-пробки вентиль на приборе закрывают, а по прекращении выхода белых паров ( жидкости) из ниппеля-пробки последнюю также закрывают. Как при продувке, так и при взятии пробы прибор должен находиться в вертикальном положении. [4]
Раствор нагревают до появления белых паров. [5]
 |
Стандартная шкала.| Пробирка для минерализации. [6] |
Смесь нагревают до появления белых паров SO3 и полного осветления раствора. [7]
Раствор выпаривают до появления белых паров 5Оз, охлаждают, разбавляют до 5 см3 и прибавляют 40 см3 80 % - ного этанола. Осадок переносят в стакан, фильтр озоляют и золу объединяют с основным осадком. Затем прибавляют 7 г твердого иодида аммония, 40см3 концентрированной НС1, разбавляют до 150 см3 и выпаривают полученную смесь досуха. Избыток солей удаляют последующим нагреванием. [8]
Раствор упаривают до появления белых паров НС1О4, прибавляют несколько капель ( 10 - 15) концентрированной НС1 и продолжают выпаривание. Эту операцию повторяют 2 - 3 раза. [9]
Раствор упаривают до появления белых паров, отфильтровывают сульфат свинца, немного разбавляют водой, осаждают сероводородом медь, сурьму, мышьяк и большую часть кадмия. К фильтрату прибавляют бромную воду или перекись водорода ( избыток окислителя удаляют кипячением) и осаждают индий небольшим избытком раствора аммиака. Осадок тщательно промывают 1 % раствором NH4OH, растворяют в соляной кислоте, прибавляют уксусную кислоту и осаждают индий сероводородом. Сульфид индия растворяют в соляной кислоте и вновь осаждают раствором аммиака. Полученную таким образом гидроокись индия переводят в хлорид ( прибавляя ацетат и хлорид натрия до рН 5), затем вводят 1 мл 0 1 % - ного раствора морина в 96 % - ном этаноле и 2 мл раствора NaF и титруют в ультрафиолетовых лучах раствором комплексона III до исчезновения люминесценции. [10]
Раствор выпаривают до появления белых паров SO3; полученную массу охлаждают и прибавляют к ней несколько капель этилового спирта. В присутствии молибдена появляется синее окрашивание. [11]
Раствор выпаривают до появления белых паров SO3; полученную массу охлаждают и прибавляют к ней несколько капель этилового спирта. В присутствии молибдена появляется синее окрашивание. [12]
Смесь нагревают до появления белых паров SO з и полного осветления раствора. [13]
Смесь нагревают до появления белых паров серного ангидрида. Охладив раствор, разбавляют водой ( осторожно. [14]
 |
Поляривацион ные кривые для олова, сурьмы, меди и мышьяка в кремнефтористо. [15] |
Страницы: 1 2 3 4