Cтраница 2
Нагревание прекращают при появлении белых паров SO3 и исчезновении SOg. В массу вводят плавиковую кислоту и разбавляют водой. [16]
Полученный раствор упаривают до появления белых паров SO3, охлаждают и разбавляют осторожно водой до 50 - 100 мл. Для этого к раствору прибавляют SnCl2 до обесцвечивания ( восстановление Ее3 до Ее2) и затем KSCN. Появление розового окрашивания указывает на присутствие молибдена. [17]
Упа-рнвают раствор под тягой до появления белых паров. Охлаждают до комнатной температуры. Добавляют 100 мл дистиллированной воды и перемешивают раствор до полного растворения осадка. [18]
В начале нагревания и при появлении белых паров не рекомендуется нагревать смесь слишком сильно. В противном случае возможна значительная потеря фосфора. Когда раствор станет коричневым или темно-желтым, его охлаждают, добавляют одну-две капли пергидроля и снова нагревают до появления белых паров. [19]
Содержимое колбы нагревают на электроплитке до появления белых паров SO3 ( 1 - 1 5 ч), после чего колбу охлаждают и ее содержимое количественно переводят в колбу для отгонки емкостью 750 мл. Последнюю закрывают пробкой, в которой помещены капельная воронка, ртутный затвор и отвод для присоединения холодильника. Колба для отгонки через холодильник соединена с приемником. [20]
Смесь нагревают при сильном перемешивании до появления белых паров. Получается желтая окраска с зеленой флуоресценцией. [21]
Выпаривают на плитке при 150 до появления белых паров, затем добавляют 0 5 мл хлорноватой кислоты. Снова выпаривают до конечного объема менее 0 5 мл, но не досуха. Приготовляют стандарты из хлорноватой кислоты, хромовой кислоты и йодата в пределах от 0 10 до 0 20 мкг и поступают так же, как с анализируемым раствором. [22]
Раствор после выделения меди выпаривают до появления белых паров серного ангидрида. Остаток охлаждают и осторожно приливают 25 мл воды. После полного растворения солей ( для чего требуется нагревание) осаждают железо раствором аммиака ( 1: 1, около 10 мл), фильтруют в стакан на 150 мл и фильтр с осадком промывают 3 раза водой. [23]
Конец кипения нефтепродукта, отсчитываемый по появлению белых паров или по достижению максимального поднятия столба ртути, как это предусмотрено стандартами, принятыми в США, ФРГ, Франции и ряде других стран, методологически вряд ли будет верен. При подобной методике имеет место значительный перегрев паровой фазы, вследствие чего температура появления белых паров будет всегда выше, нежели истинная температура конца кипения нефтепродуктов. [24]
Прозрачный раствор выпаривают с серной кислотой до появления белых паров, отфильтровывают сернокислый свинец и в фильтрате известным способом определяют медь железо и кальций. [25]
Добавляют 5 мл концентрированной H2S04 и упаривают до появления белых паров, добавляют 1 г фторида аммония ( для устранения влияния ниобия и титана), переводят раствор малым количеством воды в мерную колбу вместимостью 100 мл, охлаждают и разбавляют до метки. Отбирают 10 0 мл раствора в мерную колбу вместимостью 50 мл, добавляют 2 мл концентрированной H2SO4, воду почти до метки, 1 мл 3 % - ного раствора Н202 и разбавляют до метки. [26]
Нитрат-ионы надо удалить предварительно, выпаривая раствор до появления белых паров серной кислоты. [27]
Осветленный раствор снова помещают на плитку и нагревают до появления белых паров; раствор при этом обесцвечивается. Раствору дают закипеть и выпаривают при слабом кипении до объема 4 - 5 мл. [28]
Добавляют 2 - 3 мл концентрированной H2SO4 и нагревают до появления белых паров. Остаток охлаждают, переносят в мерную колбу емкостью 25 мл и доводят водой до метки. [29]
Осторожно нагревают, затем увеличивают температуру и продолжают перегонку до появления белых паров HClCu. Затем охлаждают, добавляют 8 мл 36 % - ного раствора НС1О4 и снова производят перегонку при нагревании. Перегонку производят в токе азота. [30]