Cтраница 3
Затем тигель выдерживают в муфеле при более высокой температуре до появления белых паров серного ангидрида и до полной прозрачности и однородности плава. Охлаждают, выщелачивают 100 мл воды, подкисленной 2 - 3 мл соляной кислоты уд. [31]
Охлаждают, прибавляют 2 - 3 мл воды и выпаривают до появления белых паров; вновь охлаждают, приливают такую же порцию воды и выпаривают до появления паров, чтобы разрушить нитрозилсерную кислоту. Затем в охлажденную колбу прибавляют 10 мл воды и нагревают до кипения. [32]
Отделение силиката от фосфата осуществляется путем выпаривания с хлорной кислотой до появления белых паров, при этом кремневая кислота обезвоживается и переходит в нерастворимую форму; ее отфильтровывают или центрифугируют. [33]
После охлаждения к смеси добавляют 5 мл воды, выпаривают до появления белых паров для удаления всей перекиси водорода, затем смесь разбавляют водой, переносят в цилиндр и доводят до 10 мл. [34]
Затем прибавляют несколько капель HN03 для окисления органических веществ и нагревают до появления белых паров, дают охладиться, прибавляют 15 мл воды, кипятят и охлаждают. [35]
Колбу закрывают маленькой конической воронкой с коротким носиком и медленно нагревают до появления белых паров 5Оз и затем, постепенно увеличивая нагрев, выпаривают досуха. Если сухой охлажденный остаток совершенно белый или слегка желтоватый ( в образце много железа), то приступают к растворению образовавшихся солей. Если остаток коричневого цвета или имеет отдельные пятна, что свидетельствует о неполном разложении глинистых минералов, то обработку кислотами повторяют. Для этого добавляют по 0 5 - 1 0 мл концентрированной хлороводородной кислоты, 0 5 - 1 0 мл 30 % - ного раствора пероксида водорода и концентрированную серную кислоту: для глинистых почв-0 4 мл, для суглинистых - 0 3 мл, для супесчаных и песчаных - 0 2 мл. [36]
Никель растворяют в азотной кислоте, прибавляют серную кислоту и нагревают до появления белых паров. Остаток растворяют в 100 - 150 мл воды, прибавляют 10 мл серной кислоты ( 1: 1), 15мл 20 % - ного раствора роданида аммония и 25 мл 2 % - ного раствора диантипирилметана в 0 5 JV растворе соляной кислоты и перемешивают 1 час. Осадок диантипирилметанроданидного комплекса кобальта вместе с продуктом взаимодействия диантипирилметана с роданидом аммония отфильтровывают, промывают 1 % - ным раствором роданида аммония и обрабатывают осадок вместе с фильтром смесью азотной и серной кислот до полного разрушения органического вещества. [37]
Колбу закрывают маленькой конической воронкой с коротким носиком и медленно нагревают до появления белых паров SO3 и затем, постепенно увеличивая нагрев, выпаривают досуха. Если сухой охлажденный остаток совершенно белый или слегка желтоватый ( в образце много железа), то приступают к растворению образовавшихся солей. Если остаток коричневого цвета или имеет отдельные пятна, что свидетельствует о неполном разложении глинистых минералов, то обработку кислотами повторяют. Для этого добавляют по 0 5 - 1 0 мл концентрированной хлороводородной кислоты, 0 5 - 1 0 мл 30 % - ного раствора пероксида водорода и концентрированную серную кислоту: для глинистых почв-0 4 мл, для суглинистых - 0 3 мл, для супесчаных и песчаных - 0 2 мл. [38]
Тигель нагревают на водяной бане или на слабом пламени спиртовой горелки до появления белых паров. В присутствии фторидов появляется синее окрашивание резкой интенсивности, при больших количествах-синий осадок. Чувствительность открытия увеличивается, если смесь взболтать с амиловым спиртом: на границе жидкостей образуется синяя пленка. [39]
Полученный раствор упаривают с 10 мл H2SO4 ( 1: 1) до появления белых паров SO3, охлаждают, разбавляют водой до 250 мл и насыщают сероводородом. [40]
Полученный раствор упаривают с 3 мл H2SO4 ( 1: 1) до появления белых паров SO3, охлаждают и осторожно разбавляют 20 мл воды. [41]
Реэкс-тракт выпаривают досуха, прибавляют к остатку серную кислоту и нагревают раствор до появления белых паров. [42]
Оптимальными условиями получения хороших кристаллов являются небольшое количество серной кислоты, нагревание до появления белых паров SO2, наблюдение в течение 2 часов. [43]
Если проба содержит много хлорид-ионов - их предварительно удаляют выпариванием с серной кислотой до появления белых паров. [44]
К 2 г Ti ( SO4h приливают 8 мл концентрированной H2SO4 и выпаривают до появления белых паров серного, ангидрида. Охлажденный остаток растворяют в 20 - 30 мл воды и разбавляют до 200 мл. Полученный раствор пропускают через редуктор с амальгамированным цинком. [45]