Появление - густой белый пар
Cтраница 1
Появление густых белых паров служит указанием, что азотная кислота удалена. Не следует смешивать пары НМО3 с парами SO3; последние похожи на белый дым, и они появляются только тогда, когда объем жидкости уменьшится до 2 - 3 капель. Если эта операция выполнена неправильно, то часть свинца останется в растворе и будет мешать открытию кадмия. [1]
Появление густых белых паров служит указанием, что азотная кислота удалена. Не путать паров HNO3 с парами SO3v Последние похожи на белый дым; они появляются только тогда, когда объем жидкости уменьшится до 2 - 3 капель. Если эту операцию выполнить неправильно, то часть свинца останется в растворе и будет мешать открытию кадмия. [2]
Выпаривают раствор, полученный на этапе 4, до появления густых белых паров и продолжают нагревание около 1 мин. [3]
После растворения добавляют 300 мл концентрированой НзР04, выпаривают до появления густых белых паров и после охлаждения разбавляют водой до объема - 800 мл, добавляют по 20 мл 2 % - ного раствора Н202, кипятят 5 мин, по охлаждении переводят в мерные колбы вместимостью 1 л и разбавляют до метки. [4]
После того как силикат полностью разложится, раствор выпаривают до появления густых белых паров серной кислоты. [5]
После прекращения растворения приливают 1 мл серной кислоты, нагревают до появления густых белых паров и продолжают нагревание еще 10 - 15 мин. Охлаждают, обмывают стенки тигля 5 - 6 мл воды, приливают 1 мл концентрированной серной кислоты и снова нагревают до появления густых паров. В мерную колбу емкостью 50 мл переносят 1 5 - 2 0 мл полученного раствора и далее продолжают, как при построении калибровочного графика. [6]
После того как - силикат полностью разложится, раствор выпаривают до появления густых белых паров серной кислоты. [7]
Затем прибавляют 10 мл соляной кислоты, 10 мл серной кислоты п выпаривают до появления густых белых паров. Чтобы быть уверенным в полноте окисления мышьяка, добавляют еще 10 мл азотной кислоты и 10 мл соляной кислоты, снова выпаривают до появления густых белых паров для удаления всей азотной кислоты и разбавляют 20 мл воды. После этого вводят в раствор 2 г кислого фторида аммония ( 1 г NH HFa на каждую 0 1 г железа), перемешивают до растворения, приливают 10 мл 3 М раствора иодида калия и титруют тиосульфатом натрия. [8]
Промывные жидкости сливают в колбу, добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты, выпаривают до появления густых белых паров серного ангидрида и далее ведут определение одним из методов, описанных выше - колориметрическим или полярографическим. После извлечения этиловым спиртом растворы облучают ультрафиолетовыми лучами. [9]
Навеску сплава растворяют в смеси азотной и фтористоводородной кислот, раствор выпаривают с серной кислотой до появления густых белых паров. Ниобий удерживают в растворе добавлением щавелевой кислоты; при конечной концентрации не выше 0 01 мол / л щавелевая кислота практически не влияет на оптическую плотность растворов. Оптическую плотность измеряют при 500 ммк, когда уран практически не влияет. [10]
Навеску сплава растворяют в смеси азотной и фтористоводородной кислот, раствор выпаривают с серной кислотой до появления густых белых паров. Ниобий удерживают в растворе добавлением щавелевой кислоты; при конечной концентрации не выше 0 01 мол / л щавелевая кислота практически не влияет на оптическую плотность растворов. Оптическую плотность измеряют при 500 ммк, когда уран практически не влияет. [11]
К фильтрату приливают серную кислоту, и для удаления азотной и соляной кислот раствор выпаривают до появления густых белых паров. После разбавления водой отфильтровывают осадок сернокислых солей. Для отделения сернокислого свинца от сульфатов щелочноземельных металлов и от кремниевой кислоты осадок обрабатывают раствором уксуснокислого аммония. [12]
К фильтрату приливают серную кислоту, и для удаления азотной и соляной кислот раствор выпаривают до появления густых белых паров. [13]
Плав выщелачивают водой, раствор подкисляют и объединяют с фильтратом, затем прибавляют HaSO4 и выпаривают до появления густых белых паров, охлаждают, остаток переводят вместе с осадком в мерную колбу ( 500 или 1000 мл), доводят водой до метки, тщательно перемешивают и фильтруют через сухой фильтр. Первые порции фильтра отбрасывают, в аликвотной части ( 10 - 50 мл) определяют содержание меди и мышьяка. [14]
 |
Установка для мокрого сжигания. [15] |
Страницы: 1 2 3 4