Cтраница 1
Появление щелочной реакции могло быть обусловлено только лишь отщеплением аммиака, лабилизованного в данном случае противолежащими нитрогруппами. [1]
Хотя появление щелочной реакции уже служит указанием на образование продукта присоединения к сульфиту, но следует обратить внимание на то, что и сам сульфит натрия может в водных растворах иметь щелочную реакцию. Реакция образования бисульфитных соединений при действии сульфита может быть применена и как количественный метод определения, если только в контрольном опыте предварительно установлена степень гидролиза самого раствора сульфита натрия ( см. стр. [2]
NaOH до появления щелочной реакции, после чего добавьте его еще 4 - 5 капель и нагревайте в течение 1 - 2 мин. При этом большинство катионов III группы выпадает в осадок, тогда как ионы VO3 и AlOj остаются в растворе. [3]
Аммиак прибавляют до появления щелочной реакции, после чего прибавляют еще 5 капель его. Обращают внимание на цвет выпадающего осадка и делают соответствующие выводы. [4]
Полученный раствор обрабатывают избытком Na O2 ( до появления отчетливой щелочной реакции), перемешивают, нагревают до кипения и разбавляют приблизительно 5 мл горячей воды. [5]
Полученный таким образом раствор обрабатывают избытком Na202 ( до появления отчетливой щелочной реакции), перемешивают, нагревают до кипения и разбавляют приблизительно 5 мл горячей воды. [6]
Дестиллат, разделяющийся на два слоя, обрабатывают раствором углекислого натрия до появления щелочной реакции ( по лакмусу); верхний слой, состоящий из альдегида и непрореагировавшего спирта, отделяют при помощи делительной воронки и взбалтывают с равным объемом насыщенного раствора бисульфита натрия. Выпавшие кристаллы бисульфитного производного отсасывают на воронке Бюхнера, промывают эфиром, отжимают между листами фильтровальной бумаги и высушивают в эксикаторе над хлористым кальцием. [7]
Имеющееся в распоряжении количество дегтярной воды обрабатывают взмученной в воде известью до появления щелочной реакции на лакмус. От раствора отгоняют метиловый спирт и ацетон или же раствор выпаривают до образования сухого остатка - так называемого древесного порошка, представляющего собой уксуснокислый кальций с избытком извести. Порошок обрабатывают в колбе концентрированной серной кислотой и отгоняют уксусную кислоту, как в предыдущем опыте. В приемнике собирается концентрированная ( 60 - 80-процентная) уксусная кислота. [8]
После этого реакционную жидкость охлаждают, переливают в 4-литровый стакан и обрабатывают твердой содой до появления щелочной реакции на лакмус. Во время добавления соды приливают понемногу воду, чтобы облегчить реакцию с содой и предупредить выделение соли ( хлористого натрия); для этого требуется около 500 мл воды. Затем смесь выливают в делительную воронку и отделяют водный слой. Сырой дихлоргидрин ( вес - 1250 г) перегоняют в вакууме. Первая фракция, кипящая ниже 68 / 14 мм, весит 225 г и состоит из воды и небольшого количества дихлоргидрина. Дихлоргидрин перегоняется при температуре 68 - 75 / 14 мм; вес его - около 775 г. От первой фракции отделяют воду, а масло также перегоняют в вакууме, в результате чего получают еще 100 г дихлоргидрина. [9]
Осадок отфильтровывают при комнатной температуре и растворяют в воде, добавляя к ней раствор щелочи до появления щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумажку. Осаждают краситель, внося в раствор поваренную соль. [10]
При высоком содержании иона натрия резко возрастает также растворимость органических и минеральных соединений почвы в результате появления щелочной реакции. [11]
Хорошо отжатый осадок снимают с фильтра и растворяют в 400 мл воды, добавляя в раствор соду до появления щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумажку. Расход соды - около 20 г. Полученный раствор упаривают в вакууме. [12]
Обмен в AgNO3 идет, вероятно, через псевдоформу кислоты N02 ОН, образование которой в концентрированном растворе обнаруживается по появлению щелочной реакции. В концентрированном растворе KN03, который нейтрален, обмен протекает во много раз медленнее, чем в AgN03, что подтверждает это предположение. [13]
В охлажденный льдом до 3 раствор моноазокрасителя приливают, хорошо размешивая, раствор диазобензола и добавляют около 15 г соды до появления щелочной реакции на бриллиантовую желтую бумажку. К концу сочетания диазобензол должен быть в небольшом избытке, о чем судят по пробе с Аш-кислотой. [14]
Если вещество растворено в НС1, то избыток ее можно не удалять выпариванием, а нейтрализовать аммиаком, прибавляя его до появления щелочной реакции. [15]