Появление - скачок - потенциал
Cтраница 1
Появление скачка потенциала в точке эквивалентности обусловлено тем, что пока в растворе присутствует избыток ионов осаждаемого металла, весь вводимый в систему ферроцианид связывается в труднорастворимую соль и отношение концентраций [ Fe ( CN) e ] 3 - / [ Fe ( CN) 6 ] 4 - остается практически постоянным. Вслед за достижением точки эквивалентности в растворе появляются свободные ионы [ Fe ( CN) 6 ] 4 -, и отношение [ Fe ( CN) 6 ] 3 - / lFe ( CN) 6 ] 4 - резко изменяется. [1]
 |
Схема нормального водородного электрода. [2] |
Появление скачка потенциала на границе раздела фаз является следствием стремления системы к термодинамическому равновесию. [3]
 |
Кривая пассивирования цинкового электрода в 2N ZnSO4 ( pH 4 5 при 7к2 ма / см3 и t 8 ( Ваграмян, Соловьева. [4] |
Добавка тиомочевины вызывает появление скачков потенциала после перерывов электролиза, которые, однако, не изменяются с увеличением продолжительности перерывов. Это может свидетельствовать о достаточно высокой скорости адсорбции тиомочевины аа поверхности никеля, но все же более медленной, чем адсорбция дисульфонафталиновой кислоты. [5]
 |
Схема возникновения скачка потенциала на границе. [6] |
Третья возможная причина появления скачка потенциала связана со способностью полярных незаряженных частиц ориентированно адсорбироваться вблизи границы раздела двух фаз. Величина возникающего здесь потенциала определяется числом адсорбированных молекул, их дипольным моментом и степенью ориентации. Если из двух граничащих фаз только одна полярна, двойной слой появится на стороне границы раздела, лежащей в данной фазе; в другой, неполярной фазе, скачка потенциала не будет. Если обе фазы полярны, то в каждой из них вблизи границы раздела возникает двойной электрический слой и соответствующий ему скачок потенциала. [7]
 |
Схема возникновения скачка потенциала на границе вакуум - жидкая фаза за счет избирательной адсорбции - ионов ( а и ориентированной адсорбции полярных молекул ( б. [8] |
Третья возможная причина появления скачка потенциала связана со способностью полярных незаряженных частиц ориентированно адсорбироваться вблизи границы раздела двух фаз. Величина возникающего здесь потенциала определяется числом адсорбированных молекул, их дипольным моментом и степенью ориентации. Если из двух граничащих фаз только одна полярна, двойной слой появится на стороне границы раздела, лежащей в данной фазе; в другой, неполярной, фазе скачка потенциала не будет. Если обе фазы по-лярны-то в каждой из них вблизи границы раздела возникает двойной электрический слой и соответствующий ему скачок потенциала. [9]
Рассмотрим теперь, чем обусловлено появление скачка потенциала на границе раздела фаз. В электростатике потенциалом в данной точке электрического поля называется работа, которую не-бходимо совершить для перенесения единичного положительного аряда из бесконечности в вакууме в данную точку поля. [10]
 |
Стеклянный электрод. [11] |
Механизм возникновения этого потенциала до некоторой степени аналогичен механизму появления скачков потенциалов на границе фаз металл - раствор. [12]
Одинаковые растворы, помещенные с обеих сторон мембраны, вызывают появление неодинаковых скачков потенциала, разность между которыми получила название потенциала асимметрии стеклянного электрода. [13]
Осмотическая теория Нернста не раскрывает физическую сущность процессов, приводящих к появлению скачка потенциала на границе металл - раствор, так как она основана на упрощенных представлениях Аррениуса об электролитической диссоциации. [14]
Осмотическая теория Нернста не в состоянии раскрыть физической сущности процессов, приводящих к появлению скачка потенциала на границе металл, - раствор, так как она основана на представлениях Аррениуса об электролитической диссоциации. Тот же недостаток присущ и теории Нернста. [15]
Страницы: 1 2 3