Cтраница 2
![]() |
Влияние гекса-дециловых эфиров полиэтиленгликоля на. - по-тенциал частиц отрицательного золя AgJ.| Влияние додеци-ловых эфиров полиэтиленгликоля на - потенциал частиц отрицательного золя AgJ. [16] |
Здесь, очевидно, имеет место относительно небольшое перемещение границы отрыва фаз, и потому связанное с ним уменьшение электрокинетического потенциала почти полностью компенсируется возрастанием электрофоретической скорости за счет появления адсорбционного скачка потенциала. [17]
Протекание электрохимического процесса сопряжено с обменом заряженными частицами между двумя фазами, у которых происходит перераспределение электрических зарядов и, следовательно, возникает скачок электрического потенциала на границе раздела фаз. Появление скачков потенциалов является следствием стремления всякой системы к термодинамическому равновесию. [18]
К - константы, зависящие от свойств системы, При протекании электрохимической реакции энергия активации зависит от потенциала электрода. Из рассмотрения потенциальных кривых следует, что появление скачка потенциала приводит к смещению потенциальной кривой аа вниз параллельно самой себе на величину / чр. Кривая ЪЪ остается без изменений, так как атом водорода не заряжен. [19]
Фрумкина и его школы [1] было показано, каким образом возникновение скачка потенциала между металлом и раствором связано с существованием двойного электрического слон из зарядов металла и ионов раствора. Фактором, оказывающим глубокое влияние на условия появления скачков потенциалов, является, в частности, определенная ориентация диполышх молекул. [20]
![]() |
Стеклянный электрод. [21] |
Экспериментально установлено, что свойства наружной и внутренней поверхностей чувствительной стеклянной мембраны не совсем одинаковы. Помещенные с обеих сторон мембраны одинаковые растворы вызывают появление неодинаковых скачков потенциала, разность между которыми получила название потенциала асимметрии стеклянного электрода. [22]
![]() |
Электрическая цепь измерительной ячейки рН - метра. [23] |
Экспериментально установлено, что свойства наружной и внутренней поверхностей чувствительной стеклянной мембраны не совсем одинаковы. Помещенные по обе стороны от мембраны одинаковые растворы вызывают появление разных скачков потенциала, разность между которыми получила название потенциала асимметрии стеклянного электрода. Несмотря на проведение многочисленных работ, посвященных указанному явлению, исчерпывающего объяснения этого явления не дано. [24]
![]() |
Стеклянный электрод. [25] |
Опыт показывает, что наружная и внутренняя поверхности чувствительной стеклянной мембраны обладают неодинаковыми свойствами. Одинаковые растворы, помещенные с обеих сторон мембраны, вызывают появление неодинаковых скачков потенциала, разность между которыми получила название потенциала асимметрии стеклянного электрода. Его величина различна у разных электродов и зависит от состава стекла, толщины мембраны, температуры и других факторов и обычно равняется нескольким милливольтам. Можно предполагать, что такая разница в свойствах поверхностей чувствительной мембраны обусловлена неодинаковыми условиями их изготовления и эксплуатации. [26]
![]() |
Влияние адсорбции анионов на форму электрокапиллярной ляР11Ых кривой. [27] |
На рис. XX, 9а схематически изображена адсорбция анионов Л - из раствора, содержащего KJ, на поверхности металла, имеющего потенциал нулевого за - / ряда. Притяжение ионов калия к слою адсорбированных ионов приводит к образованию двойного электрического слоя у поверхности металла внутри раствора и, следовательно, к появлению скачка потенциала. На рис. XX, 96 показано аналогичное явление при адсорбции полярных молекул бутилового спирта. [28]
Репассивация отдельных питтингов характеризуется скачками потенциала на кривых потенциал - время. ПО ] ( рис. 23) исследование показало, что у стали 18 % Сг 14 % Ni О бразование и рост питтингов характеризуется смещением потециала в отрицательную сторону и стабилизацией его при менее положительных значениях. У стали с 2 5 % V наблюдается появление частых периодических скачков потенциала, сопровождающихся возникновением мелких ( 10 - 20мкм диаметром) ре / пассивирующихся питтингов. [29]
При практическом проведении титрования к раствору ЭДТА прибавляют вначале в небольшом избытке соль ртути и доводят рН раствора до 8 5 с помощью аммиачного буфера. После этого избыток ртути титруют обратно кулонометрически. Затем вносят анализируемый раствор и продолжают титрование ( под током) до повторного появления скачка потенциала. Зная количество тока, потребленного на предварительное и основное титрование, рассчитывают содержание определяемого вещества. Таким способом определяют медь, свинец, цинк и кальций. [30]