Cтраница 3
При энергетической щели Eg 1 7 эВ ( см. разд. Необходимо отметить, что эти оценки сделаны в предположении отсутствия сильных электрических полей на поверхности, связанных, например, с существованием заряженных поверхностных состояний. Это предположение кажется сомнительным, поскольку поликристаллические пленки имеют много дефектных состояний на границе металл - пленка, Заполнение этих дефектов при инжекции из электрода приведет к появлению скачка потенциала на границе. С учетом сказанного нельзя сделать однозначного вывода о том, что положение уровня Ферми связано с наличием собственных донорных состояний в использованных образцах CuPhc на основании близости EF к зоне проводимости электронов. Более детальный анализ примесных состояний во фталоцианинах проведен в разд. [31]
Авторы проводили определение урана по следующей методике: раствор урана ( У1), не содержащий МО - - ионов, помещают в титрационную ячейку, добавляют небольшое. Продувают через раствор ток чистого СО2, погружают электроды и медленно приливают CrSO4 до полного восстановления урана ( VI), что видно по изменению потенциала. Затем добавляют по каплям раствор Ce ( SO4) 2 Для окисления избытка Сг ( II) до Сг ( III); приливают по 12 5 мл раствора 1 10-фенантролина ( 0 25 г мл) на каждые 0 1 мг присутствующего железа, и титруют уран ( IV) сульфатом церия ( IV); до появления скачка потенциала. [32]
Авторы проводили определение урана по следующей методике: раствор урана ( У1), не содержащий КО - - ионов, помещают в титрационную ячейку, добавляют небольшое. Продувают через раствор ток чистого СО2, погружают электроды и медленно приливают CrSO4 до полного восстановления урана ( VI), что видно по изменению потенциала. Затем добавляют по каплям раствор Ce ( SO4) 2 Для окисления избытка Сг ( II) до Сг ( III); приливают по 12 5 мл раствора 1 10-фенантролина ( 0 25 г мл) на каждые 0 1 мг присутствующего железа, и титруют уран ( IV) сульфатом церия ( IV); до появления скачка потенциала. [33]
Образование дополнительных новых хроматографических зон отражается и на картине электрического потенциала. С обеих сторон участка, где сформировался основной скачок потенциала с течением времени, когда интенсивность этого скачка падает, появляются новые максимумы и минимумы меньшего порядка. Судя по визуальным наблюдениям, они появляются в участках новых скоплений осадков, образующих новые второстепенные зоны. Происходит как бы дробление основной зоны осадочной хроматограммы, перегруппировка ее материала, на серию более мелких ритмических зон, что сопровождается появлением более мелких скачков потенциала. Характерно, что при встречной диффузии реагентов эти изменения наблюдаются с обеих сторон главного скачка, а при однонаправленной диффузии - только с одной его стороны, с той, которая направлена к поступающему раствору. Аналогично происходит и усложнение хроматографических зон, образованных при последовательной однонаправленной диффузии. [34]