Замена - галоген
Cтраница 2
Аминотриазины часто получают заменой галогена в положении 5 кольца на аммиак, амины. Реакции проводят в спиртовых растворах под давлением при высоких температурах, иногда при комнатной температуре в насыщенном аммиачно-мет-анольном растворе. Селективно происходит замещение хлора в положении 5 кольца при действии на 3 5-дихлор - 1 3 5 6-трихлор - 1 2 4-триазины аммиаком или одним молем амина. [16]
Относительно редко галогентриазины получают заменой галогена на галоген. Фтор можно ввести действием фторида калия на хлортриазины. Так, соединение XX с фторидом калия в автоклаве при 200 С дает смесь продуктов. Среди них обнаружены изомерные дихлорфтор -, хлордифтор-1 2 4-триазины и следы 3 5 6-трифтор - 1 2 4-триазина. В смеси находят также димеры, образующиеся через промежуточный о-комплекс. Аналогичный о-комплекс был выделен при взаимодействии 3 5 6-трифтор - 1 2 4-триазина с фторидом цезия. [17]
Этот метод часто используется для замены галогена в олово-органическом галогениде. Реакцию обычно проводят путем встряхивания эфирного раствора оловоорганической гидроокиси с водным раствором галогеноводородной кислоты или добавлением галогеноводородной кислоты к спиртовому раствору гидроокиси. Можно использовать любую галогеноводородную кислоту, хотя фториды удобнее получаются другими способами. [18]
Этот метод особенно удобен для замены галогена [835, 2013] или аминогруппы на мер-каптогруппу. [19]
В ряду производных бензола реакция замены галогена на аминогруппу практически имеет очень ограниченное применение и используется только для соединений типа / т-нитрохлорбензола. В противоположность этому, в ряду пиридина широко применяется замена галогена на аминогруппу. В первую очередь эта реакция применима к 2 - й 4-хлорпиридинам как более реакционноспособным соединениям, однако не ограничивается только ими. [20]
Этот способ является общим способом замены галогена гидрокси-лом: при действии щелочи на моногалогенопроизводные получаются спирты ( стр. [21]
Оба эти соединения широко применяются для замены галогена и аналогичных реакций, в которых не происходит изменения степени окисления переходного металла. [22]
Вполне возможно, что большая легкость замены галогена в триазинах связана с большей пук-леофильностью гидразина, по сравнению с аммиаком, аминами. Сравнение констант уравнения Свейна - Скотта для гидразина и аммиака ( 6 6 и 5 5 соответственно) также показывает более высокую нуклеофильность гидразина. При обработке триазина XLIV избытком гидразина в спиртовой среде при нагревании выделяют 3 5-дигидразино - 6 - К-124 - триазин. [23]
 |
Названия и физические свойства предельных одноосновных кислот. [24] |
Этот способ является применением общего способа замены галогена на гидроксил: при действии щелочи или воды на моногалогенопроизводные получаются спирты ( стр. [25]
Этот способ является применением общего способа замены галогена на гидроксил: при действии щелочи или воды на моногалогенопроизвод-ные получаются спирты ( стр. [26]
При взаимодействии с восстановителями основного характера происходит замена галогена на катион основания с образованием соли нитроалкана. Элиминирующийся галоген ведет себя как окислитель. [27]
Точно так же аллнлъные перегруппировки происходят при замене галогена другими остатками. [28]
Интересно отметить, что в некоторых случаях возможна замена галогена в ароматическом ядре. [29]
Довольно часто в реакциях Зял - типа наблюдается замена галогена в исходном соединении на водород. Полагают, что это происходит при взаимодействии арильных или гетарильных радикалов с растворителем. [30]
Страницы: 1 2 3 4