Cтраница 3
Энгеля [567], реагируют с аммиаком, с заменой галогена на аминогруппу и присоединением второй молекулы аммиака; при этом из винилхлорида образуется этилендиамин, который, однако, препаративно получается иным путем ( см. стр. [31]
С галогензамещенными индолами и индолинами ( с окислением) осуществлена замена галогена на аминогруппу [170] через стадию аринов. [32]
С галогензамещеннымп индолами и индолинами ( с окислением) осуществлена замена галогена на аминогруппу [170] через стадию аринов. [33]
В случае аралкильных соединений, содержащих бром в цикле, происходит замена галогена как в цикле, так и в боковой цепи, в результате чего образуется целая смесь продуктов реакции. [34]
Как можно ожидать в соответствии с пунктом ( а), замена галогена в ацилгалогенидах протекает очень легко ( часто даже при - 78 С), но ацилгалогениды - это единственный класс карбонильных соединений, который проявляет заметную активность по отношению к медьорганическим соединениям. [35]
Сюда же относятся некоторые особые случаи, как, например, замена галогена в галогенозамещенных карбоновых кислотах и в имидохлоридах. [36]
В случае аралкильных соединений, содержащих бром в цикле, происходит замена галогена как в цикле, так и в боковой цепи, в результате чего образуется целая смесь продуктов реакции. [37]
Сюда же относятся некоторые особые случаи, как, например, замена галогена в галогепозамещенных. [38]
Большинство галогенсодержащих органических соединений образуют полярографические волны, возникающие в результате замены галогена на атом водорода. [39]
Галогеннитросоединения при щелочном гидролизе ведут себя отлично от алкилгалогенидов; реакция протекает с заменой галогена на водород или металл. [40]
Замена атомов галогена на гидроксил приводит к полной потере гербицидной активности, а при замене галогена на алк-оксил ( соединения 48) или алкилтиогруппу ( соединения 49) изменяется избирательность действия с сохранением гербицид-ных свойств. Введение вместо галогена 2-хлоралкилтио -, бензилтио - или бензил-оксигрупп приводит к снижению фитоцидности и появлению фунгицидных свойств. [41]
Замена атомов галогена на гидроксил приводит к полной потере гербицидной активности, а при замене галогена на алк-оксил ( соединения 48) или алкилтиогруппу ( соединения 49) изменяется избирательность действия с сохранением гербицид-ных свойств. Введение вместо галогена 2-хлоралкилтио -, бензилтио - или бензил-оксигрупп приводит к снижению фитоцидности и появлению фунпщидных свойств. [42]
В условиях реакции происходит гидрирование сопряженных с СО-группой С С-связей, гетероциклических ядер, а также замена галогена в а-положении к карбонильной группе на водород. Побочные реакции - образование пинаконов и олефинов. [43]
По данным Мюллера [57], действие гидразингидрата на нитро - и нитрогалогенбензолы может сопровождаться восстановлением нитрогруппы или заменой галогена остатком гидразина или же обе реакции могут протекать одновременно. [44]
Ароматические и винильные галогспопроизводпые должны восстанавливаться труднее, чем алкильиые, однако этот процесс остается двухэлектрон-ным и приводит к замене галогена на водород. [45]