Cтраница 2
В антрахиноновом279 и пиридиновом рядах880 для замены галоида на аминогруппу часто употребляется амид р-толуолсульфокислоты. Так, в 1 4-дихлорантрахиноне, в, - дихлораминопиридине атом хлора замещается толуолсульфамидным остатком. Нагреванием с концентрированной серной и другими крепкими кислотами легко удается отщепить остаток толуолсульфокислоты от продукта реакции и получить амино - или диаминосоединение взятого в реакцию вещества. [16]
Успех метода зависит от различия между скоростью замены галоида на водород и скоростью гидрирования образующегося альдегида. [17]
Отметим прежде всего, что имеются методы замены галоида, и в том числе хлора, атомом водорода. Обычно это сопряжено с участием восстановительно действующих агентов. [18]
Отметим прежде всего, что имеются методы замены галоида, и в том ЧИСЛР хлора, атомом водорода. Обычко это сопряжено с участием восстановительно действующих агентов. [19]
Отметим прежде всего, что имеются методы замены галоида, и в том числе хлора, водородным атомом. Обычно это сопряжено с участием восстановительно действующих агентов. [20]
При образовании С - СН2С1 - грушшровки заменой галоида на хлор в ка-честве хлорирующих агентов заслуживают внимания аниониты в хлориднои форме и сулема; последняя малопригодна для превращения бромидов в хлориды. Для замены брома на хлор удобна реакция с LiCl или СаС12 в смеси тетрагидрофурана и гексаметапола. [21]
Каталитические методы восстановления в некоторых случаях приводят к замене галоида на водород. [22]
Кроме указанных выше способов получения кислородсодержащих кремнийорганических соединений заменой галоида, в органическом радикале существует много других способов введения различных эфирных групп. [23]
Фтористый водород сам по себе довольно неэффективный агент для замены галоида, он обычно применяется вместе с HgO, Pb02 или SbCls, образуя очень активный реагент, состоящий прежде всего из соответствующего фторида металла. [24]
Вместо отнятия от галоидопроизводного углеводорода элементов галоидоводородной кислоты или замены галоида этоксильной группой наблюдается отнятие частицы галоида. [25]
Если галоид находится у ненасыщенного углеродного атома, то при замене галоида г и-дрок силом никогда не образуется непредельный спирт, а происходит пере. [26]
Синтетическими реакциями, например присоединением воды к фумаровой или малеиновой кислоте, заменой галоида на гидр-оксил в i-бромянтарной кислоте, образующейся из янтарной кислоты действием брома, может быть получена недеятельная г-яблочная кислота. Эта кислота кристаллизуется легче обыкновенной яблочной, менее ее растворима в воде, плавится при более высокой температуре ( 130 - 131 С) и, следовательно, представляет собой рацемическое соединение правой и левой яблочных кислот. Кристаллизацией цинхониновых солей из нее могут быть отдельно получены соли каждой из этих кислот. [27]
Синтетическими реакциями, например присоединением воды к фумаровой или малеиновой кислоте, заменой галоида на гидр-оксил в t - бромянтарной кислоте, образующейся из янтарной кислоты действием брома, может быть получена недеятельная z - яблочная кислота. Эта кислота кристаллизуется легче обыкновенной яблочной, менее ее растворима в воде, плавится при более высокой температуре ( 130 - 131 С) и, следовательно, представляет собой рацемическое соединение правой и левой яблочных кислот. Кристаллизацией цинхониновых солей из нее могут быть отдельно получены соли каждой из этих кислот. [28]
Синтетическими реакциями, например присоединением воды к фумаровой или малеиновой кислоте, заменой галоида на гидроксил в г-бромянтарной кислоте, образующейся из янтарной кислоты действием брома, может быть получена недеятельная г-яблочная кислота. Эта кислота кристаллизуется легче обыкновенной яблочной, менее ее растворима в воде, плавится при более высокой температуре ( 130 - 131) и, следовательно, представляет собою рацемическое соединение правой и левой яблочных кислот. Кристаллизацией цинхониновых солей из нее могут быть отдельно получены соли каждой из этих кислот. [29]
Если л-галоидозамещенный простой феншювый эфир обработать лнтийорганическим соединением, то могут произойти либо замена галоида на металл, либо металлирование, либо обе реакции вместе в зависимости от природы атома галоида, характера и количества примененного литийорганического соединения и продолжительности реакции. Все четыре я-галоидозамещенных анизола металлируются фениллитием в орго-положение по отношению к атому кислорода [108]; однако после карбонизации реагировавшей в течение недолгого времени смеси я-бутиллития с п-бром - или n - иоданизолом получается только п-метоксибензой-ная кислота. Если ту же смесь оставить реагировать в течение более продолжительного времени, то после карбонизации образуются соответствующие 5-галоид - 2-метоксибензойные кислоты. [30]