Cтраница 1
Правила замещения в бензольном ядре имеют очень большое значение, так как знание их дает возможность предсказать ход реакции и выбрать правильный путь синтеза того или другого нужного вещества. [1]
Правила замещения в бензольном ядре показывают, что при наличии в последнем замещающей группы ( алкильной) сульфо-группа вступает, по преимуществу, в пара-положение. Сульфирование обычно затрудняется, если пара-положение занято второй алкильной группой. Так, пара-ксилол сульфируется значительно труднее, чем другие изомеры ксилола. При введении третьей алкильной группы реакция сульфирования облегчается. Гексазаме-щенный бензол вовсе не сульфируется. [2]
Правила замещения в бензольном ядре имеют очень большое значение, так как знание их дает возможность предсказать ход реакции и выбрать правильный путь синтеза того или другого нужного вещества. [3]
Правила замещения в бензольном ядре имеют огромное практическое значение, так как дают возможность предсказать ход реакции и выбрать правильный путь синтеза того или другого нужного вещества. [4]
Правила замещений в бензольном ядре имеют большое теоретическое и практическое значение, так как дают ясное представление о возможном ходе реакций ( в том числе и биохимических) и позволяют выбрать правильный метод синтеза того или иного вещества. [5]
![]() |
Температурная зависимость относительной скорости замещения различных атомов водорода при хлорировании парафинов ( сплошные линии - газовая фаза, пунктир - жидкая фаза. [6] |
Правила замещения при введении третьего и следующих атомов хлора точно не установлены, но следует полагать, что при этом, хотя и в усложненном виде, сохраняются изложенные тенденции. [7]
Правила замещения в бензольном ядре имеют огромное практическое значение, так как дают возможность представить ход реакции и выбрать правильный путь синтеза того или другого нужного вещества. [8]
Правила замещения, очевидно, обусловливаются соотношением скоростей замещения у отдельных атомов углерода ядра производного бензола. В незамещенной бензоле все шесть атомов водорода равноценны и при введении в бензол первого заместителя каждый из атомов водорода должен замещаться с равной скоростью. При введении второго заместителя в одпозамешеииое производное бензола образуются три изомера орто -, мета -, пара -) в результате пяти параллельных реакций ароматического соединения ( по числу замещаемых атомов водорода) с реагентом замещения. [9]
Правила замещения играют очень большую роль при синтезе различных ароматических соединений. Так, например, мы не можем получить n - динитробензол простым нитрованием нитробензола, так как в этом случае мы получим не я-динитробензол, а л-динитробензол. [10]
Правила замещения играют очень большую роль при синтезе различных ароматических соединений. Так, например, мы не можем получить / г-динитробензол простым нитрованием нитробензола, так как в этом случае мы получим не n - динитробензол, а лг-динитробензол. [11]
Правила замещения в бензольном ядре были подробно изучены Голлеманом. [12]
Правила замещения играют очень большую роль при синтезе различных ароматических соединений. Так, например, мы не можем получить n - динитробензол простым нитрованием нитробензола, так как в этом случае мы получим не n - динитробензол, а л-динитробензол. [13]
Правила замещения установлены на основе опытных данных и дают возможность ориентироваться в продуктах реакции. [14]
Правила замещения имеют очень важное значение, так как позволяют предвидеть направление реакций и строение образующихся продуктов. [15]