Cтраница 2
Правила замещения в бензольном ядре имеют огромное практическое-значение, так как дают возможность представить ход реакции и выбрать, правильный путь синтеза того или другого нужного вещества. [16]
Правила замещения в ряду антрахинона являются несколько бол ( сложными, чем в ряду бензола и нафталина. [17]
Правила замещения в бензольном ядре имеют огромное практическое значение, так как дают возможность предсказать ход реакции и выбрать правильный путь синтеза того или другого нужного вещества. [18]
Правила замещения в ряду антрахинона являются несколько более сложными, чем в ряду бензола и нафталина. [19]
Правила замещения играют очень большую роль при синтезе различных ароматических соединений. [20]
Правила замещения в бензольном ядре показывают, что при наличии в последнем заместителя ( алкильной группы), сульфо-группа вступает по преимуществу в пара-положение. Сульфирование обычно затрудняется, если пара-положение занято второй алкильной группой. Так, / - ксилол сульфируется значительно труднее, чем другие изомеры ксилола. При введении третьей алкильной группы реакция сульфирования облегчается. Гексазамещенный бензол вовсе не сульфируется. Если в бензольном ядре содержатся нитрогруппа, сульфогруппа или карбоксил, то сульфирование также затрудняется. [21]
Правила замещения в бензольном ядре показывают, что при шаличиц. Первичные заместители определяют местонахождение второго заместителя. Алкильные заместители направляют в орто-и пара-положения. Так, при положении метильной группы в положении 1 сульфогруппа вступает в положение 2 или 4 ( орто и лара), при чем в большей степени сульфогруппа вступает в пара-положение. Сульфиронание обычно затрудняется, если пара-положение занято алкильной группой. Так, пара-ксилол сульфируется значительно труднее чем другие его изомеры. Пара-этил-толуол едва растворяется в концентрированной серной кислоте. При введении третьей алкильной группы реакция сульфирования облегчается. [22]
Правила замещения имеют очень важное значение, так как позволяют предвидеть направление реакций и строение образующихся продуктов. [23]
Правила замещения атомов водорода в парафинах нормального строения на группу SO2C1, вероятно, аналогичны правилам Хасса для хлорирования ( гл. [24]
Правила замещения атомов водорода в парафинах с нормальной цепью на группу SO2C1, вероятно, аналогичны правилам хлорирования ( см. гл. IV), по которым атом водорода при третичном атоме углерода реагирует легче, чем водород при вторичном атоме, а водород при вторичном-легче, чем водород при первичном атоме. В промышленности в настоящее время сульфо-хлорируют парафиновые С10 - С18 - углеводороды с нормальной цепью; в этом случае продукты реакции состоят почти исключительно из вторичных ал-килсульфохлоридов. [25]
Правила замещения атомов водорода в парафинах с нормальной цепью на группу SO2C1, вероятно, аналогичны правилам хлорирования ( см. гл. IV), по которым атом водорода при третичном атоме углерода реагирует легче, чем водород при вторичном атоме, а водород при вторичном-легче, чем водород при первичном атоме. В промышленности в настоящее время сульфо-хлорируют парафиновые С10 - Сщ-углеводороды с нормальной цепью; в этом случае продукты реакции состоят почти исключительно из вторичных ал-килсульфохлоридов. [26]
Правила замещения атомов водорода в парафинах нормального строения на группу SO2C1, вероятно, аналогичны правилам Хасса для хлорирования ( гл. [27]
Таким образом, правила замещения, очевидно, обусловливаются соотношением скоростей замещения у отдельных атомов углерода ядра производного бензола. При введении второго заместителя в однозамещенное производное бензола образуются три изомера ( орто -, мета -, пара -) в результате пяти параллельных реакций ароматического соединения ( по числу замещаемых атомов водорода) с реагентом. [28]
Однако, если вспомнить правила замещения в бензольном ядре, то от этого пути синтеза нужно отказаться: карбоксил является мета-направляющей группой, и поэтому при нитроврнии бензойной кислоты должна получиться мета-нитро-бензойная кислота. [29]
Однако, если вспомнить правила замещения в бензольном ядре, то от этого пути синтеза нужно отказаться: карбоксил является жета-направляющей группой, и поэтому при нитровании бензойной кислоты должна получиться жетоа-нитробензой-ная кислота. [30]