Длинный алкильный заместитель - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если человек знает, чего он хочет, значит, он или много знает, или мало хочет. Законы Мерфи (еще...)

Длинный алкильный заместитель

Cтраница 1


Длинные алкильные заместители препятствуют образованию гексагональной решетки углерода, наличие коротких боковых цепочек должно способствовать созданию упорядоченной решетки.  [1]

2 Изменение температур фазовых переходов в гомологическом ряду. [2]

Для очень длинных алкильных заместителей температуры изотропного перехода приближаются к 80 - 120 С. Если температуры изотропного перехода первых членов гомологического ряда уже расположены в этой области или ниже ее, то они либо альтернируют только в пределах этой области, либо, альтернируя, возрастают, пока не достигнут этой области.  [3]

Около 75 % алкилбензолов имеют один длинный алкильный заместитель с линейной цепью, а также от 0 до 4 метальных или этильных групп.  [4]

Интерцепт рефракции для аренов и циклоалканов с длинными алкильными заместителями имеет средние значения между этой величиной для алканов и соответствующих циклоалканов.  [5]

Активность сульфокоидов типа RSOR как антиокислителей зависит от природы радикалов R и R, причем длинные алкильные заместители проявляют более высокую активность. Активность тиосульфатов RSOSR меньше зависит от природы R и R, но ди-алкильные производные более активны, чем диарильные.  [6]

Хлориды металлов способствуют прохождению побочных реакций дегидрогенизации, внутри - и межмолекулярной конденсации, отрыву длинных алкильных заместителей, диспропор-ционированию. Атом хлора в ароматическом кольце обладает инертностью и при действии на него раствором едкого натра ( 20 ч, 100 С) остается практически неизменным.  [7]

Хлориды металлов способствуют прохождению побочных реакций дегидрогенизации, внутри - и межмолекулярной конденсации, отрыву длинных алкильных заместителей, диспропорционированию. Атом хлора в ароматическом кольце обладает инертностью и при действии на него раствором едкого натра ( 20 ч, 100 С) остается практически неизменным.  [8]

Объемы растворов смесей комплексов уменьшаются тем сильнее, чем шире состав смеси комплексов по размеру молекул и чем больше комплексов с длинными алкильными заместителями содержится в растворе. С увеличением концентрации структурообразователя различие в АУС растворов смешанных и индивидуальных комплексов становится наиболее выраженным. С расширением состава комплексов в сторону уменьшения и увеличения их размеров сжатие структурирующихся растворов смесей комплексов в гептане возрастает.  [9]

Объемы растворов смесей комплексов уменьшаются тем сильнее, чем шире состав смеси комплексов по размеру молекул и чем больше комплексов с длинными алкильными заместителями содержится в растворе. С увеличением концентрации структурообразователя различие в Дус растворов смешанных п индивидуальных комплексов становится наиболее выраженным. С расширением состава комплексов в сторону уменьшения и увеличения их размеров сжатие структурирующихся растворов смесей комплексов в гептане возрастает.  [10]

В высокомолекулярных фракциях наряду с соединениями, имеющим одну длинную цепь, происходит увеличение со держания тиамонобицикланов с двумя или несколькими длинными алкильными заместителями. Исследованием продуктов десульфирования сульфидных фракций показано присутствие значительного количества а, а дизамещенных тиа-моноцикланов. Тиабицикланы исследованных фракций распределяются по подгруппам конденсированных тиабицикланов и циклоалилтиацикланов.  [11]

12 Физико-химические характеристики смол некоторых нефтей СССР.| Элементный состав нативных асфальтенов некоторых нефтей СССР. [12]

Различие в строении фрагментов в зависимости от вида компонента и особенностей нефти заключается в положении и числе метильных заместителей, длине и разветвленности длинного алкильного заместителя, числе ароматических ( гетероаро-матических) циклов, а также наличия, вида и числа кислородсодержащих функциональных групп.  [13]

Различие в строении молекул в зависимости от вида компонента и особенностей нефти заключается в положении и числе метильных заместителей, длине и разветвленности длинного алкильного заместителя, числе ароматических ( гетероаромати-ческих) циклов, а также наличии, виде и числе кислородсодержащих функциональных групп.  [14]

Из приведенных данных следует, что в рассматриваемой реакции активность катализаторов с одинаковыми заместителями симметричного строения ниже, чем у катализаторов, содержащих один достаточно длинный алкильный заместитель; уменьшение длины R1 в молекуле ЧАС приводит к падению активности катализатора. Это свидетельствует о том, что поверхностно-активные свойства катализаторов, которые обеспечиваются длинными алкильными заместителями, превалируют над липо-фильностью катиона в обеспечении каталитической активности четвертичных аммонийных солей.  [15]



Страницы:      1    2    3