Длинный алкильный заместитель

Cтраница 1

Длинные алкильные заместители препятствуют образованию гексагональной решетки углерода, наличие коротких боковых цепочек должно способствовать созданию упорядоченной решетки. [1]

Изменение температур фазовых переходов в гомологическом ряду. [2]

Для очень длинных алкильных заместителей температуры изотропного перехода приближаются к 80 - 120 С. Если температуры изотропного перехода первых членов гомологического ряда уже расположены в этой области или ниже ее, то они либо альтернируют только в пределах этой области, либо, альтернируя, возрастают, пока не достигнут этой области. [3]

Около 75 % алкилбензолов имеют один длинный алкильный заместитель с линейной цепью, а также от 0 до 4 метальных или этильных групп. [4]

Интерцепт рефракции для аренов и циклоалканов с длинными алкильными заместителями имеет средние значения между этой величиной для алканов и соответствующих циклоалканов. [5]

Активность сульфокоидов типа RSOR как антиокислителей зависит от природы радикалов R и R, причем длинные алкильные заместители проявляют более высокую активность. Активность тиосульфатов RSOSR меньше зависит от природы R и R, но ди-алкильные производные более активны, чем диарильные. [6]

Хлориды металлов способствуют прохождению побочных реакций дегидрогенизации, внутри - и межмолекулярной конденсации, отрыву длинных алкильных заместителей, диспропор-ционированию. Атом хлора в ароматическом кольце обладает инертностью и при действии на него раствором едкого натра ( 20 ч, 100 С) остается практически неизменным. [7]

Хлориды металлов способствуют прохождению побочных реакций дегидрогенизации, внутри - и межмолекулярной конденсации, отрыву длинных алкильных заместителей, диспропорционированию. Атом хлора в ароматическом кольце обладает инертностью и при действии на него раствором едкого натра ( 20 ч, 100 С) остается практически неизменным. [8]

Объемы растворов смесей комплексов уменьшаются тем сильнее, чем шире состав смеси комплексов по размеру молекул и чем больше комплексов с длинными алкильными заместителями содержится в растворе. С увеличением концентрации структурообразователя различие в АУС растворов смешанных и индивидуальных комплексов становится наиболее выраженным. С расширением состава комплексов в сторону уменьшения и увеличения их размеров сжатие структурирующихся растворов смесей комплексов в гептане возрастает. [9]

Объемы растворов смесей комплексов уменьшаются тем сильнее, чем шире состав смеси комплексов по размеру молекул и чем больше комплексов с длинными алкильными заместителями содержится в растворе. С увеличением концентрации структурообразователя различие в Дус растворов смешанных п индивидуальных комплексов становится наиболее выраженным. С расширением состава комплексов в сторону уменьшения и увеличения их размеров сжатие структурирующихся растворов смесей комплексов в гептане возрастает. [10]

В высокомолекулярных фракциях наряду с соединениями, имеющим одну длинную цепь, происходит увеличение со держания тиамонобицикланов с двумя или несколькими длинными алкильными заместителями. Исследованием продуктов десульфирования сульфидных фракций показано присутствие значительного количества а, а дизамещенных тиа-моноцикланов. Тиабицикланы исследованных фракций распределяются по подгруппам конденсированных тиабицикланов и циклоалилтиацикланов. [11]

Физико-химические характеристики смол некоторых нефтей СССР.| Элементный состав нативных асфальтенов некоторых нефтей СССР. [12]

Различие в строении фрагментов в зависимости от вида компонента и особенностей нефти заключается в положении и числе метильных заместителей, длине и разветвленности длинного алкильного заместителя, числе ароматических ( гетероаро-матических) циклов, а также наличия, вида и числа кислородсодержащих функциональных групп. [13]

Различие в строении молекул в зависимости от вида компонента и особенностей нефти заключается в положении и числе метильных заместителей, длине и разветвленности длинного алкильного заместителя, числе ароматических ( гетероаромати-ческих) циклов, а также наличии, виде и числе кислородсодержащих функциональных групп. [14]

Из приведенных данных следует, что в рассматриваемой реакции активность катализаторов с одинаковыми заместителями симметричного строения ниже, чем у катализаторов, содержащих один достаточно длинный алкильный заместитель; уменьшение длины R1 в молекуле ЧАС приводит к падению активности катализатора. Это свидетельствует о том, что поверхностно-активные свойства катализаторов, которые обеспечиваются длинными алкильными заместителями, превалируют над липо-фильностью катиона в обеспечении каталитической активности четвертичных аммонийных солей. [15]

Страницы: 1 2 3