Электронодонорный заместитель

Cтраница 1

Электронодонорные заместители благоприятствуют электрофильному замещению водородов ферроценового ядра. Так, алкилферроцены аминоме-тилируются [74,], алкилируются [44-47], ацилируются по Фриделю - Крафтсу [9, 66] легче ферроцена, при этом в случае моноалкилферроценов преимущественно образуются гомоаннулярные изомеры. [1]

Электронодонорные заместители благоприятствуют электрофильному замещению водородов ферроценового кольца. [2]

Электронодонорные заместители ( алкилыше группы) активируют ферро-ценовое ядро в реакции ацилирования, в особенности уже замещенное пягичлснное кольцо. Плсктроноакцепторные заместители ( в том числе фенил), напротив, дезактивируют ферро ценовое ядро и направляют вступающий заместитель в свободное кольцо. Этот факт объясняют тем, что в этом случае направление реакции определяется в основном не электронными, а пространственными факторами. [3]

Электронодонорные заместители в молекулах дисперсных красителей - ОН или NR R, где R и R - алкил, реже водород или арил, не только влияют на цвет красителей, но и повышают и. [4]

Электронодонорные заместители затрудняют реакцию. На примере хлорбензола показана возможность реализации двух типов механизма нуклеофильного замещения. [5]

Электронодонорные заместители в ароматическом кольце нитрила замедляют реакцию, а электроноакцепторные заместители ускоряют ее. [6]

Электронодонорные заместители в ароматическом ядре благоприятствуют этой реакции. [7]

Электронодонорные заместители проявляют М и 1 эффект и повышают электронную плотность в сопряженной системе. Неподеленная пара электронов в этих группах вступает в общее сопряжение с я-электронной системой бензольного кольца и увеличивает длину сопряженной системы. [8]

Электронодонорные заместители, а также заместители, вызывающие стерические затруднения, препятствуют реакции. Вальденовское обращение - обращение конфигурации хирального центра, по которому протекает реакция по S - механизму. [9]

Электронодонорные заместители оказывают противоположное влияние. [10]

Электронодонорные заместители в ароматическом ядре уменьшают электрофильность карбонильного углерода, что ведет к снижению реакционной способности соединения. Электроноакцепторные заместители оттягивают электронную плотность от карбонильного углерода и повышают реакционную способность. [11]

Электронодонорные заместители, имеющие отрицательные значения ст, должны ускорять реакции S. Ar, а электроноакцепторные заместители, имеющие положительные значения а, должны замедлять эти реакции. [12]

Электронодонорные заместители, повышая электронную отность в ароматическом ядре, увеличивают стабильность я -, так и ст-комплекса при электрофильном замещении. Как следует из приведенной выше схемы, реакции элек-фильного замещения завершаются отщеплением от а-комп-екса протона и восстановлением ароматической системы. [13]

Промежуточные аэаареноняевые ионы, образующиеся при атаке электрофн-лом пиридинового кольца. [14]

Электронодонорные заместители в молекуле пиридина, такие, как алкокси - и аминогруппы, стабилизируют азааренониевые ионы и тем самым облегчают злектрофильное замещение. [15]

Страницы: 1 2 3 4