Электронодонорный заместитель

Cтраница 4

Электронодонорные заместители, находящиеся в р-положе-нии, направляют вступающую группу, как правило, в а-положе-ние. [46]

Электронодонорные заместители, увеличивающие электронную плотность ароматического ядра, и галогены, так называемые з а-местители первого рода, направляют вступающую группу преимущественно в орто - и пара-положение. Электроноакцептор-ные заместители, уменьшающие электронную плотность ароматического ядра ( кроме галогенов), так называемые заместители второго рода, направляют вступающую группу преимущественно в мета-положение. [47]

Переходные состояния р-ций присоединения с участием л-электронных систем. I-радикальное присоединение ( метильный радикал этилен, Н - р-ция Дильса-Альдера ( этилен бутадиен. внизу изображены соответствующие модельные я-сопряженные структуры. Показаны атомные горбитали, асимметрия к-рых обусловлена изменением гибридизации вследствие взаимод. в переходном состоянии. Черные точки-ядра атомов С. Знаки н - относятся к соответствующим волновым ф-циям. Орбитали перекрываются в фазе. Приведены межатомные расстояния в переходном состоянии. [48]

Электронодонорные заместители [ К СН3, ОСН3, ЩСН3) 2 ] стимулируют образование орто - и пара-продуктов, а электроноакцепторные ( К СООН, 8О3Н, МО2) - л ета-продуктов, причем в первом случае р-ция идет легче, чем с незамещенным бензолом ( К Н), а во втором-труднее. [49]

Зависимость между изомерным сдвигом Л и зарядом на атоме Sn в соединениях SnX4 и [ SnX6 ] 2 . [50]

Электронодонорные заместители стабилизируют форму II и увеличивают вклад одинарной связи С-О в колебательный спектр. [51]

Электронодонорные заместители увеличивают нуклеоф. [52]

Электронодонорные заместители ( алкил, - NH, - ОН, - С6Н) в ароматическом кольце ( особенно в орто - и пара - положениях относительно аминофуппы) повышают основность анилинов. [53]

Значения R f о - и га-нитрофенолов на полиамиде. [54]

Электронодонорные заместители, вводимые в нитрованное бензольное ядро, во многих случаях понижают сродство к полиамиду. [55]

Страницы: 1 2 3 4