Cтраница 1
Отрицательные заместители лабилизируют атомы водорода не только в ядре, но и в метильных группах, расположенных по отношению к ним в орто - и пара-положениях. Это явление хорошо известно; например, нитротолуолы сравнительно легко реагируют с альдегидами [4], тогда как незамещенный толуол к подобным реакциям неспособен. [1]
Отрицательные заместители ( CN, С6Ш, СООН), находящиеся у атома углерода, сопряженного с двойной связью, замедляют поглощение. [2]
Отрицательные заместители действуют на фенолы точно так же, как и на ароматические амины, но, конечно, в обратном смысле: их действие заключается в усилении кислотных свойств оксигруппы. [3]
Отрицательные заместители в ( 3-положении к кремнию ослабляют связь Si-С. [4]
Отрицательные заместители, находящиеся в орто-положении, действуют сильнее, чем расположенные в мета - и пара-положении. Наоборот, положительные заместители ( - ОН, - СН3 и - ОСН3) сильнее замедляют процесс, если они находятся в пара-положении к аминогруппе. [5]
Наличе отрицательных заместителей - NO2; SO3H, C1 повышает активность диазосоединений при сочетании, а наличие положительных заместителей - СН3; ОН; ОСН3; N ( CH3) a, наоборот, понижает ее. [6]
Наличе отрицательных заместителей - NO2; SO3H, G1 повышает активность диазосоединений при сочетании, а наличие положительных заместителей - СН3; ОН; ОСН3; N ( CH3) 2, наоборот, понижает ее. [7]
Так называемые отрицательные заместители, как иитрогруппа и галогены, повышают устойчивость к окислению замещенных колец в конденсированных системах. [8]
Арилсульфонаты, содержащие отрицательные заместители, легко гидролизуются и расщепляются. При нагревании того же эфира с пиридином образуется 2 4-динптрофеншширидиний-л - толуолсульфонат. [9]
Амины, содержащие отрицательные заместители ( - NO2), a также атом хлора или брома, являются более слабыми основаниями, в соответствии с этим переходят в раствор только в сильнокислых растворах, диазотируются быстро и образуют сравнительно устойчивые диазосоединения. [10]
Амины, содержащие отрицательные заместители в ядре, как - NO2, - С1 и другие галогены, являются слабыми основаниями, в раствор переходят в присутствии избытка кислоты, титруются быстро и их диазосоединения устойчивы. Амины, содержащие сульфогруппу ( - SO3H), также диазотируются быстро. [11]
Арилсульфонаты, содержащие отрицательные заместители, легко гидролизуются и расщепляются. При нагревании того же эфира с пиридином образуется 2 4-динитрофенилпиридиний-л - толуолсульфонат. [12]
Амины, содержащие отрицательные заместители ( - NO2), a также атом хлора или брома, являются более слабыми основаниями, в соответствии с этим переходят в раствор только в сильнокислых растворах, диазотируются быстро и образуют сравнительно устойчивые диазосоединения. [13]
Активирующее действие отрицательных заместителей, в частности нитрогруппы, объясняется тем, что они вызывают понижение электронной плотности у атомов углерода бензольного кольца, в особенности в о - и n - положениях. [14]
Увеличение числа отрицательных заместителей в молекуле ароматического амина препятствует этой реакции. С 1 2-нафтохинон - 4-сульфокис-лотой взаимодействуют не только первичные амины, но и вещества, содержащие реакционноспособные метиленовые группы, например малоновый и ацетоуксусный эфиры. Тем не менее эта качественная реакция имеет большое значение. [15]