Cтраница 3
Ядро фурана имеет в а-положении отрицательный заместитель и в соседнем - положении положительный заместитель. В общем случае новый заместитель будет занимать свободное - положение. [31]
Наличие в хлорангидридах ароматических кислот отрицательных заместителей, например - NOa или - Вг, находящихся в о-положении к группе - СОС1, оказывает замедляющее влияние на скорость гидролиза. Например, хлорангидрид 2 4 6-три-бромбензойной кислоты перегоняется без изменения с водяным ларом, и при кипячении с водой в течение 30 мин. [32]
Наличие в хлорангидридах ароматических кислот отрицательных заместителей, например - МО или - В г, находящихся в о-положении к группе - СОС1, оказывает замедляющее влияние на скорость гидролиза. Например, хлорангидрид 2 4 6-три-бромбензойной кислоты перегоняется без изменения с водяным паром, и при кипячении с водой в течение 30 мин. [33]
Обычно считают, что у алкилпроизводных отрицательные заместители ( например, галогены, кислород) сильно ослабляют связь Si - С. Хотя связь Si - С очень стойка по отношению к щелочам, введение отрицательных групп в углеродную цепь значительно ослабляет ее. [34]
Если карбоксильный углерод связан с отрицательным заместителем, например с ОСН3 или NH2, то образующиеся эфиры не будут ферментироваться под действием холинэстераз. [35]
При синтезе ртутноорганических солей с сильно отрицательными заместителями в ядре ( нитрогруппа, сульфогруппа, карбоксил, два атома хлора) для получения хороших выходов необходимо при разложении медью двойной соли применять крайне энергичное перемешивание ( мешалка Витта) и разложение вести в ацетоне или этилацетате ( последний растворитель в случае хлористой о - и n - нитрофенилртути) при температуре не выше - 10 С. [36]
При взаимодействии хлористого арилдиазония, содержащего отрицательные заместители, с цитраконовой и мезаконовой кислотами в присутствии ацетона, ацетата иатрия и хлористой меди образуются а-метил - - арилакриловые кислоты, но не образуется Й Р - изомер. [37]
Мы здесь имеем те же самые положительные и отрицательные заместители, например, СН3 или, с другой стороны, ОН, О, NO2, причем и в этом случае сказывается влияние положения заместителя. [38]
Для получения этим методом соединений с сильно отрицательными заместителями ( N02, COOH, S03H, 2C1) реакцию пулою вести при сильном охлаждении и особенно тщательно заботиться о перемешивании. [39]
Выше было уже сказано, что имеющая отрицательные заместители ароматическая система не реагирует с. [40]
Выше было уже сказано, что имеющая отрицательные заместители ароматическая система не реагирует с хлористым алюминием; вопрос может итти лишь об о - или п-замещении в бензольном ядре. Это в большинстве случаев и встречается при ацилиро-вании; при алкилировании чаще происходит лг-замещение ( ср. [41]
Галоидные атомы в мезо-положении, как и вообще отрицательные заместители в мезо-положении, приводят к снижению скорости реакции. Нортон [3] считает, что эта тенденция к замедлению реакции достигает максимума в случае, когда у антрацена в положении 9 имеется гидроксильная группа. [42]
Диазониевые соли п-нитро-анилина и других аминов, содержащих отрицательные заместители, сочетаются с р-нафтолом ( и с анизолом) даже в сильнокислой среде, например в таких растворителях, как концентрированная серная кислота и фосфорная кислота. [43]