Cтраница 2
Если же начало нумерации определяется нефункциональными заместителями, то преимущество имеет тот из них, который стоит ближе к краю главной цепи. При равных положениях преимущество имеет старший заместитель. [16]
Ароматические соединения, содержащие функциональные или нефункциональные заместители, называют как производные бензола, в согласии с правилами, указанными выше для ациклических соединений. [17]
Если все же начало нумерации определяется нефункциональными заместителями, то преимущество имеет тот из них, который стоит ближе к краю главной цепи. При равных положениях преимущество имеет старший заместитель. [18]
Если в боковой цепи или в цикле имеются нефункциональные заместители, то обозначения их помещаются в начале названия соответствующей части. [19]
Много работ посвящено исследованию влияния полярных заместителей ( функциональных групп и нефункциональных заместителей с неуглеродными атомами) на оптическое вращение. [20]
В этом более современном подходе не делают различия между функциями и нефункциональными заместителями, как это было в справочнике Бейльштей-на. [21]
Суффиксы, обозначающие функции и связи, а также префиксы, соответствующие нефункциональным заместителям, помещаются в названии на строго определенном месте, независимо от того, находятся ли они в главной или боковой цепи. [22]
Еще менее определенно решен Льежскими правилами вопрос о порядке перечисления префиксов, обозначающих нефункциональные заместители, а также функции в полифункциональных соединениях: в правиле 63 просто говорится, что этот порядок - произвольный. [23]
После описания регистранта помещаются сведения о его функциональных производных, продуктах замещения, содержащих нефункциональные заместители, соединениях, получающихся при замене функционального или гетероциклического кислорода на серу, селен, теллур. Три названных типа производных, примыкающих к регистранту, всегда располагаются в указанной выше последовательности. В согласии с принципом наиболее позднего места производные, полученные путем одновременного изменения в функциональной группе и замещения в ядре, относятся ко второму типу. [24]
Полностью сохраняются обычные суффиксы, употребляемые для обозначения кратных связей, и префиксы для нефункциональных заместителей. Сохраняется также большинство употребляющихся ныне названий функций, образованных основными элементами - органогенами. Изменения, предлагаемые с целью систематизации наименований многочисленных эле-ментоорганических групп, будут подробно рассмотрены в соответствующей главе ( гл. [25]
Приставки и окончания показывают ответвления от главной цепи боковых цепей ( углеводородных радикалов), наличие функциональных и нефункциональных заместителей и кратных связей. Положение боковых цепей, функциональных групп, нефункциональных заместителей или кратных связей в главной цепи обозначают арабскими цифрами, соответствующими номерам углеродных атомов главной цепи. Число одинаковых замещающих групп или кратных связей обозначают греческими ( или латинскими) числительными. [26]
По классификации, принятой в справочнике, галогены, нитро -, нитрозо - и азидогруппы являются нефункциональными заместителями, все же остальные - функциональными. Соединениями с функциональными заместителями образуют классы соединений, на которые разбиты все три раздела. Соединения с нефункциональными заместителями относятся к тому или иному классу в зависимости от природы содержащихся в них функциональных заместителей. [27]
Остальные соединения рассматриваются как происходящие из углеводородов путем образования кратных связей, замещения водорода функциональными группами и нефункциональными заместителями. Название исходного углеводорода ( гетероцикла) входит как обязательная, неизменяемая составная часть в название его производного. Никакие изменения в функциональном характере соединения не могут привести к изменению выбора главной цепи и порядка нумерации, определенных углеродным скелетом. [28]
Размещение гетероциклических соединений по томам справочника Бейльштейна. [29] |
По классификации, принятой в справочнике Бейльштейна, галогены, нитро -, нитрозо - и азидогруппы являются нефункциональными заместителями, все же остальные - функциональными. Соединения с функциональными заместителями образуют классы соединений, на которые разбиты все три раздела. Соединения с нефункциональными заместителями относятся к тому или иному классу в зависимости от природы содержащихся в них функциональных заместителей. При наличии в соединениях одних только нефункциональных заместителей эти соединения рассматриваются в разделе Углеводороды. Так, например, нитробензол рассматривают при бензоле, п-хлорфе-нол - при феноле. [30]