Нефункциональный заместитель

Cтраница 4

По классификации, принятой в справочнике, галогены, нитро -, нитрозо - и азидогруппы являются нефункциональными заместителями, все же остальные - функциональными. Соединениями с функциональными заместителями образуют классы соединений, на которые разбиты все три раздела. Соединения с нефункциональными заместителями относятся к тому или иному классу в зависимости от природы содержащихся в них функциональных заместителей. [46]

Характеристическими группами в органической молекуле называют неуглеродные заместители или любые группы, соединенные с основным скелетом молекулы через неуглеродный атом. Функциональными называют характеристические группы, содержащие способный к замещению водород при неуглеродных атомах. К функциональным группам нами условно отнесены нефункциональные заместители: галогены, нитроао -, нитро -, ааидогруппы. [47]

Путь систематического поиска показан на схеме. В рассматриваемом примере ( формула 1) есть все три типа модификации - нефункциональный заместитель, функциональное производное, халькогенный аналог. [48]

Углеводороды и гетероциклы образуют ядра, из которых все остальные органические соединения могут быть произведены заменой атомов водорода на другие атомы или группировки атомов. В годы создания системы справочника Бейлылтейна приходилось иметь в виду прежде всего галогены, кислород, серу, азот. При этом все вводимые в ядра группировки были условно разделены на два типа: нефункциональные заместители [ галогены: F, С1, Вг, I; нитрозо -, нитро - и азидогруппы ( перечислены в порядке возрастающего старшинства) ], и функциональные группы, к числу которых были отнесены все другие заместители. [49]

Углеводороды и гетероциклы образуют ядра, из которых все остальные органические соединения могуг быть произведены заменой атомов водорода на другие атомы или группировки атомов. В годы создания системы справочника Бейльштейна приходилось иметь в виду прежде всего галогены, кислород, серу, азот. При этом все вводимые в ядра группировки были условно разделены на два типа: нефункциональные заместители [ галогены: F, C1, Вг, I; нитрозо -, нитро - и азидогруппы ( перечислены в порядке возрастающего старшинства) ], и функциональные группы, к числу которых были отнесены все другие заместители. [50]

Систематические названия строятся но генетическому принципу. Основу систематических названий составляют названия углеводородов или гетероциклических ядер. Остальные соединения рассматриваются как происходящие из углеводородов путем образования кратных связей, замещения атомов водорода функциональными группами и нефункциональными заместителями. Название исходного углеводорода или гетеро-цикла входит как обязательная, неизменяемая составная часть в название его производного. Никакие изменения функционального характера соединения не могут привести к изменению выбора главной цепи и порядка нумерации, определенных углеродным скелетом. [51]

Название веществ по женевской номенклатуре составляется по принципу обычного грамматического построения слов. Его корнем является название самой длинной непрерывной цепи углеродных атомов, соответствующей какому-либо углеводороду. Формально путем замены атомов водорода в таком углеводороде на функциональные группы и другие заместители в строго определенном порядке можно прийти к полному названию соединения. Для каждого функционального и нефункционального заместителя имеются твердо фиксированные названия и места - или перед названием главной цепи, или после него. [52]

Размещение гетероциклических соединений по томам справочника Бейльштейна. [53]

По классификации, принятой в справочнике Бейльштейна, галогены, нитро -, нитрозо - и азидогруппы являются нефункциональными заместителями, все же остальные - функциональными. Соединения с функциональными заместителями образуют классы соединений, на которые разбиты все три раздела. Соединения с нефункциональными заместителями относятся к тому или иному классу в зависимости от природы содержащихся в них функциональных заместителей. При наличии в соединениях одних только нефункциональных заместителей эти соединения рассматриваются в разделе Углеводороды. Так, например, нитробензол рассматривают при бензоле, п-хлорфе-нол - при феноле. [54]

Страницы: 1 2 3 4