Нефункциональный заместитель

Cтраница 3

Классы соединений и названия характеристических групп1. [31]

Кроме того, в современных заместительных названиях исчезло привычное по Женевским правилам и справочнику Бейльштейна различие между функциями и нефункциональными заместителями: все они ныне объединяются под названием характеристических групп. [32]

Согласно Женевским правилам кратные связи и кислородные функции в боковых цепях называются при соответствующих радикалах, в то время как обозначения нефункциональных заместителей и азотистых функций ставятся вместе с названиями таких же функций, стоящих в главной цепи. [33]

Вещества, содержащие нефункциональные заместители, не выделены в отдельные классы: они рассматриваются как продукты замещения соответствующих соединений, содержащих вместо нефункционального заместителя водород. Таким образом нитроэтан помещается при зтане, а этиленхлоргидрин - при этиловом спирте. [34]

Вещества, содержащие нефункциональные заместители, не выделены в отдельные классы: они рассматриваются как продукты замещения соответствующих соединений, содержащих вместо нефункционального заместителя водород. Таким образом, нитроэтан помещается при этане, а этиленхлоргидрин-при этиловом спирте. [35]

Нефункциональные заместители ( см. табл. 2) определяют выбор главной цепи и на; чало нумерации в последнюю очередь. [36]

Приставки и окончания показывают ответвления от главной цепи боковых цепей ( углеводородных радикалов), наличие функциональных и нефункциональных заместителей и кратных связей. Положение боковых цепей, функциональных групп, нефункциональных заместителей или кратных связей в главной цепи обозначают арабскими цифрами, соответствующими номерам углеродных атомов главной цепи. Число одинаковых замещающих групп или кратных связей обозначают греческими ( или латинскими) числительными. [37]

Назвав главную цепь, радикалы и кратные связи, мы тем самым составили название углеводорода, от которого генетически производится соединение. Это название исходного углеводорода не изменяется в результате введе ния функций и нефункциональных заместителей. [38]

Названия смешанных алифатическо-циклических соединений строятся по федеральному принципу. Они состоят из двухчастен: из названия циклической части со всеми находящимися в ней кратными связями, функциями и нефункциональными заместителями и из названия боковых цепей, при которых называются и стоящие здесь заместители, а также кратные связи. [39]

В этом перечислении, как можно заметить, отсутствуют некоторые классы - галогенопроизводные, нитро - и нитрозосое-динения, азиды. Дело в том, что в системе справочника упомянутым классам отказано в праве на самостоятельность: все перечисленные выше группы отнесены к нефункциональным заместителям. Вещества, содержащие такие заместители, рассматриваются как нефункциональные производные соответствующих структур: нитробензол - при бензоле; хлоруксусная кислота - при уксусной кислоте; йодоформ - при метане. [40]

Пристапки ( префиксы) и окончания ( суффиксы) доказывают наличие ч этой главной цепи боковых цекей ( угле водород них радикалов), функциональных групп, нефункциональных заместителей н кратных связей; при этом г. пфрами обозначают положение боковых цепей, груш: или кратных связей в гланнсш углеродной це. [41]

Вслед за описанием каждого такого соединения помещены сведения о трех типах его производных. Это функциональные производные, которые получаются из данного соединения при замене атомов водорода его функциональной группы на неорганические или органические остатки; продукты замещения атомов водорода углеродного скелета на нефункциональные заместители - галогены, нитро -, нитрозо - или азидогруппы; халькогенные аналоги, возникающие при замене атомов кислорода в составе функциональных групп или гетероциклических ядер на серу, селен или теллур. [42]

Нефункциональные заместители самые младшие во всей схеме. Они определяют выбор главной цепи и начало нумерации только при отсутствии или симметричном расположении старших заместителей. Нефункциональные заместители обозначаются префиксами, которые ставятся в самом начале слова-названия. Если данный заместитель стоит в боковой цепи, то по общим систематическим правилам авторов ( как впрочем, и по Женевской системе) его название с соответствующим номером помещается там же, где и название заместителей, связанных с главной цепью. [43]

Размещение гетероциклических соединений по томам справочника Бейльштейна. [44]

По классификации, принятой в справочнике Бейльштейна, галогены, нитро -, нитрозо - и азидогруппы являются нефункциональными заместителями, все же остальные - функциональными. Соединения с функциональными заместителями образуют классы соединений, на которые разбиты все три раздела. Соединения с нефункциональными заместителями относятся к тому или иному классу в зависимости от природы содержащихся в них функциональных заместителей. При наличии в соединениях одних только нефункциональных заместителей эти соединения рассматриваются в разделе Углеводороды. Так, например, нитробензол рассматривают при бензоле, п-хлорфе-нол - при феноле. [45]

Страницы: 1 2 3 4