Новый заместитель

Cтраница 1

Новые заместители вступают в нафталиновое кольцо только в определенные положения по отношению к уже имеющимся заместителям. [1]

Новые заместители вступают в нафталиновое кольцо только в определенные положения по отношению к уже имеющимся заместителям. Правила ориентации в нафталиновом кольце аналогичны правилам ориентации в бензольном кольце, однако имеются и специфические черты, связанные с наличием второго кольца и более выраженной неравноценностью связей. [2]

Если новый заместитель вводится к атому, находящемуся на близком расстоянии к имеющемуся в молекуле заместителю, то, помимо их взаимного полярного и конъюгационного взаимодействия, возникают стерические взаимодействия, изменяющие свойства и реакционную способность имевшегося заместителя. [3]

Вступление нового заместителя происходит в этом случае исключительно в места, определяемые совместным влиянием обоих уже имеющихся заместителей. Направления замещений указаны в формулах стрелками. [4]

Октаэдрическая конфигурация координационной сферы ( а и валентные углы в октаэдре ( б. [5]

Введение нового заместителя возможно з 2 - м и в 6 - м положениях; при этом могут возникнуть цмс-транс-геометрические изомеры. Это значит, что двуза-мещенные производные октаэдрического строения не имеют оптических изомеров, однако уже трехзгмещенные будут их иметь. [6]

Место вступления нового заместителя в нафталиновое кольцо определяется: 1) ориентационным влиянием уже имеющегося заместителя и 2) различиями в реакционной способности а - и ( - положений. [7]

Место вступления нового заместителя и бензольное ядро зависит оттого, какой заместитель ( атом или группа атомов. [9]

Место вступления нового заместителя в бензольное ядро зависит от того, какой заместитель ( атом или группа атомов) уже находится в ядре. [10]

Зависимость константы гидролиза хлористого бензила от величины о. р - 2 178. - lg К0 5 608. г 0 948., 0 216 ч. [11]

Атомы галогена ориентируют новый заместитель в о - и л-по-ложения. Так, при хлорировании хлорбензола получается главным образом n - дихлорбензол. В меньших количествах получается о-ди-жлорбензол. [12]

В некоторых случаях новый заместитель ориентируется все же в положение 1, несмотря на то, что оно занято. [13]

Во втором случае новый заместитель вступает к атому углерода, находящемуся на другом конце сопряженной системы. [14]

Группы, направляющие новый заместитель в орто - и пара-положения: СН3 ( и любой алкил), ОН, OR, SH, SR, NH2, NR2, NHCOR, Cl, Br, I, F. Эти заместители называются заместителями I рода, или орто-пара-ориентантами. [15]

Страницы: 1 2 3 4