Новый заместитель

Cтраница 2

Группы, направляющие новый заместитель в мета-положение: NO2, S03H, CHO, COOH, COOR, COR, CC13, CN, NH3, NR3 - заместители II рода, или мета-ориентанты. [16]

Во втором случае новый заместитель вступает не к тому атому молекулы, от которого отходит старый заместитель, но к атому углерода, находящемуся на другом конце сопряженной системы. [17]

Например, в СаН5Х новый заместитель занимает лета-положение по отношению к X, если НХ может быть в одну стадию окислен до НОХ. [18]

При алкилировании замещенных бензола новый заместитель вступает в определенное положение к уже имеющемуся заместителю. Это явление носит название правила ориентации. Заместители первого рода облегчают и ускоряют замещение в бензольном ядре, наоборот, заместители второго рода затрудняют дальнейшие реакции замещения в ядре. [19]

Галогенопроизводные, в которые новый заместитель входит с большим трудом, чем в соответствующий углеводород, представляют собой исключение из этого правила. [20]

Как уже отмечалось, новые заместители вступают в бензольное кольцо в совершенно определенные положения по отношению к уже имеющимся заместителям. Реакционная способность того или иного атома углерода в бензольном кольце определяется следующими факторами: 1) положением и природой уже имеющихся заместителей, 2) природой действующего агента, 3) условиями проведения реакции. Решающее влияние имеют два первых фактора. [21]

Как уже отмечалось, новые заместители вступают в бензольное кольцо в совершенно определенные положения по отношению к уже имеющимся заместителям. [22]

Заместители I рода направляют любой новый заместитель в орто - и пара-положения по отношению к себе. При этом почти все они уменьшают устойчивость ароматической группировки и облегчают как реакции замещения, так и все другие реакции бензольного ядра. В содержащих заместители I рода производных бензола водородные атомы ядра замещаются с большей скоростью, чем в самом бензоле, и само бензольное ядро значительно теряет свою ароматическую устойчивость. Особенно активны как ориентанты I рода и активаторы бензольного ядра амино - и гидроксильные группы. Исключение составляют галогены: направляя новые заместители в орто -: и ара-положения, они, однако, не увеличивают реакцион-носпособность бензольного ядра и, в известной мере, затрудняют замещение водорода. [23]

Заместители I рода направляют любой новый заместитель в орпго - и пара-положения по отношению к себе. При этом все они ( за исключением галогенов) уменьшают прочность ароматической группировки и облегчают реакции замещения. В содержащих заместители I рода производных бензола водородные атомы ядра замещаются с большей скоростью, чем в самом бензоле. [24]

Заместители II рода направляют любой новый заместитель в мета-положение по отношению к себе. Они увеличивают прочность ароматической группировки и затрудняют реакции замещения. В производных бензола, содержащих эти заместители, атомы водорода ядра замещаются с меньшей скоростью, чем в самом бензоле. [25]

Электрофильные реагенты, участвующие в реакциях электрофильного замещения в ароматическом ряду. [26]

Место и скорость вступления нового заместителя в ароматическое ядро определяется природой имеющегося заместителя и характером атакующего агента. [27]

Сульфогруппа при электрофильном замещении ориентирует новый заместитель в мепга-положение. [28]

Ацил - или алкил-катион ( новый заместитель) атакует атом углерода, которому в момент реакции передается необходимая для новой связи электронная пара, освобождающаяся при разрыве связи кислород - металл. Действие сопряженной системы состоит, таким образом, в легко вызываемом смещении двух электронных пар 1 - 2 и 3 - 4 связей. [29]

Поэтому при наличии алектроноакцепторных групп новые заместители при электрофильном замещении вступают в л-положения. [30]

Страницы: 1 2 3 4