Алифатический заместитель
Cтраница 3
Соединения этого вида, особенно содержащие в ароматическом ядре алифатические заместители, можно использовать для получении покрытий, клеев для металлов, заливочных и прессуемых смол, а также для получения слоистых материалов из стекловолокна. [31]
Более тяжелые углеводороды не обнаружены это свидетельствует о том что боковые алифатические заместители в конденсированной ароматической системе очень короткие. [32]
Алифатические структуры, образующие мостиковые связи, эквивалентны по строению остальным алифатическим заместителям. Это допущение основано на предположении о протекании реакции межфрагментарной конденсации путем взаимодействия алкильного заместителя одного фрагмента с полициклической системой другого фрагмента. [33]
Из данных, приведенных в таблице, следует, что один алифатический заместитель у винильной связи независимо от его размера понижает теплоту полимеризации приблизительно на 2 ккал / молъ. [34]
Таким образом, хотя атомы водорода, находящиеся у альфа-атома углерода алифатического заместителя, гораздо подвижнее атомов водорода ароматического ядра, удается заместить в нем на металл даже несколько атомов водорода. [35]
Такое я-я-взаимодействие настолько сильно, что может привести к аннулированию гибкости длинных алифатических заместителей. Другими авторами [137] обнаружено явление переноса электрона в асфальтенах с участием ванадийпорфириновых комплексов. [36]
Кирмзе и Хорнер утверждают, что не полностью замещенные азометины с алифатическими заместителями обладают меньшей реакционноспособностью, чем полностью замещенные соединения с ароматическими заместителями. [37]
 |
Коэффициенты в уравнении ср А - - ВТ. [38] |
Анализ теплот полимеризации виниловых мономеров [15] приводит к выводу, что один алифатический заместитель независимо от его размеров понижает значение теплового эффекта приблизительно на 8 36 кДж / моль. Таким образом, различия в значениях АЯЖТ полиэтилена и полистирола объясняются вполне удовлетворительно. [39]
В положение 2 4-бензоиламино - З - оксотиофана ( XXXI) вводят алифатический заместитель конденсацией с метиловым эфиром моноальдегида глута-ровой кислоты при каталитическом участии уксуснокислого пиперидина. Образующийся при конденсации 4-бензоиламино - 3-оксо - 2 - ( о-карбометокси-бутилиден) тиофан ( XXXII) при действии гидроксиламина в пиридине [ 31 превращают в оксим ( XXXIII), получаемый в сип-и шшш-формах. [40]
Перекиси без групп карбоновой кислоты имеют заметную чувствительность к кислотам, причем алифатические заместители оказывают более благоприятное влияние, чем ароматические; более высокую температуру разложения; меньшую чувствительность к кислороду, чем перекиси с группами карбоновой кислоты. [41]
Как видно из данных табл. 4.2, буроугольные асфальтены имеют больше как алифатических заместителей, в том числе с длинной цепью, так и насыщенных циклов. В асфальтенах яз битуминозного угля А циклы в основном ароматические, заместителей меньше и они короткоцепные ( Q - 2), в асфальтенах из битуминозного угля В появляются структуры пирена и флуорантена. [42]
Пт, Нт, Ат, AT - соответственно парафины, нафтены, ароматические и алифатические заместители алкилароматических углеводородов в тяжелом газойле ( выше 340 С); Пл, Нл, Ал, Ад - то же для фракции 220 - 340 С; Б - бензиновая фракция С5 - 220 С; Г - углеводороды С, - С4; К - кокс. [43]
Выбор этих нефтепродуктов обусловлен наличием хорошо разрешимых линий протонов ароматических колец и протонов алифатических заместителей в различных положениях к ароматическим кольцам. Более тяжелые остатки не дают такого четкого разрешения, хотя на них распространяются указанные выше закономерности. [44]
Анализ данных показал, что однотипные компоненты гудрона обладают меньшей ароматичностью больший количеством алифатических заместителей и числом атома углерода в них. Компоненты гудрона со-дерасат меньше ароматических колец и одновременно больше нафтеновых имеют меньшее значение коэффициента коксообразувдей способности и больший коэффициент реакционной способности большую молекулярную массу. [45]
Страницы: 1 2 3 4