Замещение - атом - галоген
Cтраница 3
Легко проходят реакции нуклеофилыюго замещения атома галогена в а-мопогалогенкарбонильных соединениях. [31]
Енолизация, происходящая при замещении атома галогена, также является известным фактом и во многих отношениях аналогична енолизации при замещении атома водорода. В реакцию такого типа вступают пространственно затрудненные тригалогенметилкетоны. [32]
К этому типу относятся реакции замещения атомов галогена у бора на входящий радикал. [33]
Гексагалогенциклотрифосфазены имеют шесть способных к замещению атомов галогена, которые могут быть последовательно замещены с образованием геминальных или негеминальных изомеров. [34]
Гексагалогенциклотрифосфазены имеют шесть способных к замещению атомов галогена, которые могут быть последовательно замещены с образованием гемннальных пли негеминальных изомеров. [35]
Таким образом, гидролиз с замещением атома галогена следует проводить с помощью Na2CO3, что предотвращает отщепление НС1 и снижает побочное образование простого эфира. Наконец, для повышения селективности гидролиза целесообразно применять реакторы, близкие к модели идеального вытеснения. [36]
 |
Наивысшая заполненная и нашшзшая незаполненная молекулярные орбитали в переходном и конечном состояниях для нуклеофильного замещения. [37] |
Одной из наиболее важных реакций является замещение атома галогена в алифатическом соединении анионом, так называемое нуклео-фильное замещение. [38]
 |
Наивысшая заполненная и наиинзшая незаполненная молекулярные орбитали в переходном и конечном состояниях для нуклеофнльиого замещения. [39] |
Одной из наиболее важных реакций является замещение атома галогена в алифатическом соединении анионом, так называемое нуклео-фильное замещение. [40]
Этот тип реакций представлен только реакциями замещения атома галогена на фосфор и взаимодействия солей диазония е производными фосфора и мышьяка. [41]
Тзь им образом, гидролиз с замещением атома галогена следует проводить с помощью соды, что предотвращает отщепление НС1 и снижает побочное образование простого эфира. Наконец, для повышения селективности гидролиза целессобразно применять реакторы, близкие к модели идеального вытесг ения. [42]
 |
Физические свойства галогенопроизводных ароматического ряда. [43] |
Химические превращения ароматических галогенопроизводных связаны с замещением атомов галогена и замещением атомов водорода другими группами атомов. [44]
Химические превращения ароматических галогенопроизводных связаны с замещением атомов галогена и замещением атомов водорода другими группами атомов. Способность к реакциям замещения резко меняется в зависимости от характера связи галогена с ароматическим остатком: для галогенов, непосредственно связанных с ядром, типична незначительная подвижность. В этом случае галогенбензолы уподобляются гало-генвинилам и в то же время резко отличаются от галогеноалканов. Так, они не реагируют в обычных условиях с раствором едких щелочей, цианидом калия и нитритом серебра. Однако инертность галогенов, непосредственно связанных с ароматическим кольцом, является относительной. [45]
Страницы: 1 2 3 4