Замещение - бром - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Единственный способ удержать бегущую лошадь - сделать на нее ставку. Законы Мерфи (еще...)

Замещение - бром

Cтраница 2


Путем последующих бромирования кислоты, замещения брома на водный остаток и обработки полученной оксикислоты перекисью свинца в присутствии сорной кислоты метилкамфенилоловая кислота была превращена R соответствующий кетон С9Н1вО, причем недостаток вещества, к сожалению, не позволил пока ближе исследовать и охарактеризовать все промежуточные продукты этого перехода.  [16]

В этом переходном состоянии происходит карбанионное замещение брома, приводящее к перенрсу отрицательного заряда в другое - положение кетона; затем следует перегруппировка нового а-бромкетона. Этот механизм требует доказательства.  [17]

В редких случаях имеет место исчерпывающее замещение брома.  [18]

Пентадейтеробензол получен [15] бромированием гексадейтсробен-зола и замещением брома на легкий нодород гриньяровской реакцией.  [19]

Из табл. 9 видно, что после замещения брома на гидроксил сульфогруппа практически уже не реагирует со щелочью, тогда как галоидный атом не стабилизируется гидроксилом. Присутствие меди и двухвалентных ионов меди, невидимому, увеличивает скорость гидролиза галоидных атомов, хотя имеющиеся данные слишком ограничены, чтобы утверждать это с уверенностью.  [20]

Из табл. 9 видно, что после замещения брома на гидроксил сульфогруппа практически уже не реагирует со щелочью, тогда как галоидный атом не стабилизируется гидроксилом. Присутствие меди и двухвалентных ионов меди, по видимому, увеличивает скорость гидролиза галоидных атомов, хотя имеющиеся данные слишком ограничены, чтобы утверждать это с уверенностью.  [21]

В приведенном примере ариламиновая группа получена путем замещения брома. Интересны иные методы получения ариламинозамещенных антра-хинона. По этим методам получаются в изучаемой группе зеленые, синие и фиолетовые красители.  [22]

Следует заметить, однако, что избирательность замещения брома зависит от концентрации реакционной среды. Например, в условиях, приведенных в работах [228, 229], образуется - 7 % 2 3-дибромтиофена.  [23]

Получается из 1-амино - 4-бром - 2-антрахинонсульфокислоты путем замещения брома на аминогруппу с последующим превращением сульфогруппы в оксп-группу и метилированием образовавшегося соединения.  [24]

Аналогично оттитровали 15 00 мл бромат-бромидной смеси после замещения брома на иод. При этом пошло 16 85 мл того же раствора тиосульфата.  [25]

Получается из 1-амино - 4-бром - 2-антрахинонсульфокислоты путем замещения брома на аминогруппу с последующим превращением сульфогруппы в оксп-группу и метилированием образовавшегося соединения.  [26]

Было найдено, что в обоих случаях реакция замещения брома на этил отсутствует, а преимущественно-протекает образование магниевых производных, о чем свидетельствует количественное выделение этана.  [27]

Было найдено, что в обоих случаях реакция замещения брома на этил отсутствует, а преимущественно протекает образование магниевых производных, о чем свидетельствует количественное выделение этана.  [28]

Получается из 1-амино - 4-бром - 2-антрахинонсульфокислоты при замещении брома на аминогруппу с последующим превращением сульфогруппы в окси-группу и метилированием образовавшегося соединения.  [29]

При восстановлении сульфокислоты действием цинка и серной кислоты происходит замещение брома водородом. Она реагирует со спиртовым раствором едкого кали с отщеплением бромистого водорода.  [30]



Страницы:      1    2    3    4