Cтраница 1
Замещение сульфогруппы на алкильный радикал олефино-вого углеводорода по реакции (4.1) должно приводить к изменению массы сухого катиопита на величину, равную разности массы молекулы углеводорода и сульфогруппы. [1]
Замещение сульфогруппы аминогруппой в ароматиче-х соединениях привлекательно ввиду доступности ароматиче-ких сульфокислот ( см. гл. Оно, однако, имеет ограниченное рименение из-за недостаточной подвижности сульфогруппы, не ктивированной влиянием электроноакцепторных группировок. Бензол - и нафталинсульфокислоты, как правило, не обменивают ульфогруппу при действии аммиака и аминов, но реагируют с мидами щелочных металлов. [2]
Замещение сульфогруппы в ароматических соединениях оксигруппой под действием щелочи - реакция щелочного плавления - лежит в основе промышленного метода получения фенолов, нафтолов и ок-сипроизводных антрахинона. [3]
Замещение сульфогруппы гидроксильной протекает по механизму 5дг2Аг, поэтому наличие в ароматическом кольце второй сульфогруппы, которая стабилизирует анионный а-комплекс, облегчает реакцию, а введение электронодо-норной гидроксильной группы затрудняет реакцию. [4]
Замещение сульфогруппы на хлор часто применяется для антрахинонсульфоновых кислот. Например, при действии хлора при 100 на водный раствор антрахинон-а - или 5-сульфоновых кислот образуются соответствующие хлорантрахиноны. [5]
Замещение сульфогруппы на хлор часто применяется для антрахинонсульфоновых кислот. Например, при действии хлора при 100 на водный раствор антрахинон-а - или fi - сульфоновых кислот образуются соответствующие хлорантрахиноны. [6]
Замещение сульфогруппы на хлор часто применяется для антрахинонсульфоновых кислот. Например, при действии хлора при 100 на водный раствор антрахинон-а - или р-сульфоновых кислот образуются соответствующие хлорантрахиноны. [7]
Замещение сульфогруппы [2, 3, 9] у атома углерода является обычной реакцией в ряду аренсульфокислот, но оно происходит с большим трудом в случае алкансульфонатов, хотя и есть примеры таких реакций. Замена сульфогруппы в соответствующих системах может происходить под действием не только протона, но и других электро-филов, например хлора и брома [32], Так, при прибавлении брома к водному раствору мезитилендисульфоната калия образуется диброммезитилен. [8]
Замещение сульфогруппы [2, 3, 9] у атома углерода является обычной реакцией в ряду аренсульфокпслот, но оно происходит с большим трудом в случае алкансульфонатов, хотя и есть примеры таких реакций. Так, при прибавлении брома к водному раствору мезитилендисульфоната калия образуется диброммезитилен. [9]
Замещение сульфогруппы на нитрогруппу проводят - обработкой сульфопроизводных азотной кислотой. [10]
Замещение сульфогруппы аминогруппой ( аминирование) применяют для получения Г - аминоантрахинона. В автоклав загружают калиевую соль 1-сульфокислоты антрахинона, водный раствор аммиака ( 5 - 6-кратное количество по сравнению с теоретически необходимым) и натриевую соль лг-нитробензол-сульфокислоты. Реакционную массу нагревают при 170 - 180 С и давлении 30 - 35 ат в течение длительного времени. [11]
Замещение сульфогруппы аминогруппой ( аминирование) применяют для получения 1-аминоантрахинона. В автоклав загружают калиевую соль 1-сульфокислоты антрахинона, водный раствор аммиака ( 5 - 6-кратное количество по сравнению с теоретически необходимым) и натриевую соль jn - нитробензолсульфокислоты. Реакционную массу нагревают при 170 - 180 С и давлении 30 - 35 кгс / см2 в течение длительного времени. [12]
Замещение сульфогруппы аминогруппой может быть проведено при обработке водным раствором аммиака или же нагреванием с амидом натрия. [13]
Замещение сульфогруппы нитрильной группой осуществляется при использовании NaCN или KCN в условиях, близких к применяемым при реакции щелочного плавления. [14]
Для замещения сульфогруппы нитрогруптюй во многих случаях с успехом применяют окислы азота. [15]