Cтраница 2
Для замещения сульфогрупп в антрахинонсульфокислотах нал бром, повидимому, требуются очень жесткие условия реакции. [16]
Реакция замещения сульфогруппы гидроксилом широко используется для получения фенола, резорцина, нафтолов и других важнейших ароматических фенолов. [17]
Реакции замещения сульфогруппы делятся на две группы - электро-фильные и нуклеофильные. К электрофильным относится реакция гидролиза. [18]
Реакция замещения сульфогруппы в ароматических сульфокислотах оксигруппой ( или гидроксилом) - ОН называется щелочным плавлением. [19]
Реакция замещения сульфогруппы в ароматических сульфокислотах оксигруппой ( или гидроксилом) - ОН называется щелочным плавлением. Получающиеся при этом оксизаме-щенные бензольного ряда называют фенолами, оксизамещенные нафталинового ряда - нафтолами. [20]
На замещении сульфогруппы был основан процесс, применявшийся в промышленности в начале этого века; замещение хлора впервые было предложено в 1928 г. фирмой Dow Chemical, откуда этот метод и получил название Дау-процесса. Интерес к промышленному производству фенола был обусловлен взрывчатыми свойствами пикриновой кислоты ( 2 4 6-тринитрофенола) и ее аммониевой соли, пикрата аммония. По своей взрывной силе эта соль но уступает тротилу ( тринитротолуолу) и применялась в бронебойных снарядах. [21]
При замещении сульфогруппы гидроксильной группой образуются фенолы ( реакция щелочного плавления солей сульфо-кислот, стр. [22]
При замещении возникающей сульфогруппы был получен З - циан-3 4 - ДП. Строение последнего соединения было доказано превращением его в моноиодметилат с последующим окислением и омылением CN-группы. [23]
Две реакции замещения сульфогруппы используются для синтеза окси - и цианпиридинов. [24]
За исключением замещения сульфогруппы, основной интерес, представляемый реакциями нитрования сульфокислот, заключается в тех указаниях, которые они дают о направляющем влиянии сульфогруппы. Полученные-до сего времени данные, не упомянутые в тексте, приведены в помещенных ниже таблицах. [25]
За исключением замещения сульфогруппы, основной интерес, представляемый реакциями нитрования сульфокислот, заключается в тех указаниях, которые они дают о направляющем влиянии сульфогруппы. Полученные до сего времени данные, не упомянутые в тексте, приведены в помещенных ниже таблицах. [26]
Наибольшее применение находит замещение сульфогруппы, атомов галогенов, а также нитро -, аминб - и ди-азониевой групп. [27]
При 100 происходит нормальное замещение сульфогруппы на второй атом брома. [28]
При изучении кинетики замещения сульфогруппы в бензолсуль-фокислоте в водных растворах NaOH под давлением был установлен третий порядок этой реакции - первый по субстрату и второй по щелочи. [29]
При изучении кинетики замещения сульфогруппы в бензолсуль-фокислоте в водных растворах NaOH под давлением был установлен третий порядок этой реакции - первый по субстрату и второй по щелочи. Это однозначно доказывает, что суммарная скорость реакции лимитируется скоростью отрыва от а-комплекса сульфит-аниона &2 в котором участвует второй гидроксильный ион. [30]