Cтраница 3
Десульфирование - реакция замещения сульфогруппы в аренсульфокислоте на атом водорода; проводится нагреванием аренсульфокислоты с 50 % - й серной кислотой. [31]
Щелочным плавлением называется реакция замещения сульфогруппы гидроксильной группой. [32]
Важным методом получения хлорантрахинонов является замещение сульфогруппы атомом хлора при постепенном добавлении раствора NaClO3 в кипящий раствор антрахинонсульфо-кислоты в хлороводородной кислоте. Этим методом до сих пор производят 1-хлор -, 1 5 - и 1 8-дихлорантрахиноны из соответствующих сульфокислот. Для генерирования радикалов CU в реакционный объем одновременно с С12 вводят раствор NH4C1, образующийся при этом N. Cl s подвергается гемолитическому распаду. Предполагают, что реакция развивается по радикально-цепному механизму. [33]
Иногда при щелочном плавлении происходит замещение сульфогруппы водородом. Это имеет место, например, при сплавлении со щелочами 2 3-диоксинафталин - 6-сульфокислоты, когда вместо 2 3 6-триоксинафталина получается 2 3-диоксинаф-талин. [34]
Со значительно большим трудом идет замещение сульфогруппы в р-положении антрахинона. [35]
Для оксисульфокислот бензола даны схемы замещения сульфогруппы при щелочном и кислотном гидролизе. [36]
У производных нафталина наряду с замещением сульфогруппы на NH2 наблюдается особенно отчетливо выраженное при повышении температуры непосредственное вхождение аминогруппы в ядро ( см. гл. [37]
При некоторых условиях наряду с замещением сульфогруппы ароматических соединений происходит также окисление метила боковой цепи до карбоксила. [38]
Хлорирование различных полиоксиантрахинонсульфокислот [118] приводит к замещению сульфогрупп, как и в бензольном ряду. [39]
Хлорирование различных полиоксиантрахинонсульфокислот [118] привсдит к замещению сульфогрупп, как и в бензольном ряду. [40]
Первой стадией синтеза этого красителя [122] является нуклео-фильное замещение сульфогруппы в антрахинон-1 - сульфокислоте изопропиламином. Далее 1-изопропиламиноантрахинон бромируют в 4-положение, конденсируют с л-толуидином и сульфируют в слабом олеуме. Более высокий выход достигается посредством ацети-лирования алкиламиногруппы перед бромированием. Ацетильную группу удаляют с помощью гидролиза до или после сульфирования. [41]
Характерным для данного производства является проведение процесса замещения сульфогруппы в присутствии ОН-группы в р-положении в значительно более Жестких условиях, чем для производных 2-нафтиламина и тем более 1-нафтиламина. Реакция щелочного плавления сульфогрупл при наличии гидроксильной группы в р-положении замедляется. [42]
Расположите приведенные ниже нафтиламинсульфокислоты в порядке легкости замещения сульфогруппы гидроксигруппой при щелочном плавлении: 4-ами-но - 1-нафталинсульфокислота; 8-амино - 1-нафталинсульфекислота; 5-амино - 1-нафта-линсульфокислота; 1-амино - 2-нафталинсульфокислота. Какие при этом образуются соединения. [43]
Характерным для данного производства является проведение процесса замещения сульфогруппы в присутствии ОН-группы в 5-положении в значительно более жестких условиях, чем для производных 2-нафтилами. Реакция щелочного плавления сульфогрупд при наличии гидроксильной группы в 3-положени и замедляется. [44]
Хлорирование в водном растворе обычно ведет к замещению сульфогруппы, хотя первая стадия реакции может быть иной. [45]