Cтраница 1
Аллильное замещение - взаимодействие алкилэтиленов с СЬ и Вг2 при высоких температурах, которое ведет к замещению атома водорода в аллильном положении на галоген. Двойная связь при этом в конечном продукте сохраняется. [1]
Аллильное замещение олефинов в тех случаях, когда не требуется сдвига двойной связи, можно рассматривать подобным же образом. [2]
Однако стереохимия аллильного замещения имеет даже большее теоретическое значение. [3]
В результате аллильного замещения выход основного продукта уменьшается не только за счет появления побочного продукта, но и в результате обрыва кинетической цепи, так как образуется сравнительно устойчивый аллильный радикал, который стабилизируется димеризацией или диспро-порционированием и не взаимодействует с аддендом. В таком случае для увеличения выхода основного продукта необходимо увеличение количества инициатора. [4]
Аллилуксусная кислота 245 Аллильное замещение 142 Аллильное окисление 188 Аллицин 283 Альбумины 428 Альдегидаммиаки 202 Альдегидокислоты 353 ел. [5]
Во многих реакциях аллильного замещения, которые приводят к продуктам с перегруппировкой, по-видимому ( по крайней мере частично), происходит изомеризация первоначально образовавшихся нормальных продуктов. [6]
Повышение температуры способствует аллильному замещению, так как присоединение атома хлора к олефину обратимо, а отрыв атома водорода от аллильного радикала необратим. [7]
Решить, происходит ли прямое аллильное замещение или, напротив, присоединение-отщепление, не представляется возможным. [8]
Тенденция азодикарбонового эфира к радикальному аллильному замещению [560] и к многоцентровому присоединению с миграцией двойной связи [17] предостерегает против некритического приписывания структуры Дильса - Альдера всем 1: 1 аддуктам. [9]
Тенденция азодикарбонового эфира к радикальному аллильному замещению [560] и к многоцентровому присоединению с миграцией двойной связи [17] предостерегает против некритического приписывания структуры Дильса - Альдера всем 1: 1 адцуктам. [10]
Утверждалось, что альтернативный путь аллильного замещения лежит через отщепление протона от 2-ацетоксицикло-гексил - катиона. Ацетоксициклогек-сил-катион должен генерировать сопряженный изомер - цикло-гексен-1 - илацетат. [11]
Чем обусловлена способность олефинов вступать в реакции аллильного замещения. Что называется мезомерным радикалом. [12]
Алкены реагируют с бромсукцинимидом тоже по типу аллильного замещения, однако при более низкой температуре ( стр. [13]
Чем обусловлена способность олефинов вступать в реакции аллильного замещения. Что называется мезомерным радикалом. [14]
Алкены реагируют с бромсукцинимидом тоже по типу аллильного замещения, однако при более низкой температуре ( стр. [15]