Электрофильное ароматическое замещение

Cтраница 1

Электрофильное ароматическое замещение ( разд. [1]

Электрофильное ароматическое замещение в отличие от процессов, протекающих по 5м2 - механизму, не является замещением в подлинном смысле. Хотя часто эту реакцию классифицируют как SE2, это не отражает действительности. [2]

Электрофильное ароматическое замещение и а - значения 119 и ел. [3]

Типичные диаграммы потенциала. [4]

Электрофильное ароматическое замещение иллюстрирует случай, когда полезно обсуждение структуры переходного состояния на основе структуры интермедиатэ. Орто -, пара - и лета-ориентирующие эффекты ароматических заместителей принадлежат к первым зависимостям типа структура - свойство, которые были разработаны химиками-органн-ками. Было показано, что определенные функциональные группы активируют ароматическое кольцо и направляют вступающий электрофи-в орто - или пара-положения, тогда как другие группы дезактивируют кольцо и приводят к замещению в га-положениях. [5]

Электрофильное ароматическое замещение под действием кислоты - Это превращение, возможное и с менее дноспособными ароматическими соединениями ( как в данном) является важнейшим промышленным процессом получения ангидридов арилсульфокислот. [6]

Термическое электрофильное ароматическое замещение будет протекать таким образом, чтобы максимизировать матричный. [7]

Это обычное электрофильное ароматическое замещение происходит по механизму, включающему образование аренониевого иона ( разд. [8]

Применение электрофильного ароматического замещения с-помощью карбонильных соединений ограничено: ароматические ядра с сильноинактивирующими заместителями ( - NU2, - COR, - CN) не реагируют вообще, если только эффект этих групп не компенсируется дополнительными гидрокси -, алкил -, амино-и другими группами. [9]

Реакции электрофильного ароматического замещения важны для синтетических целей, а также потому, что они представляют собой один из наиболее тщательно изученных с точки зрения механизма классов органических реакций. В данной главе обсуждаются механизмы нескольких наиболее изученных реакций. [10]

ЕАг-механизму электрофильного ароматического замещения, различие между ними заключается в том, что в S Ar-процессах субстрат является акцептором, а атакующая, частица - донором пары электронов. Для Sf / Ar-механизма также характерно образование а-комплекса в качестве интермедиата, только в отличие от электрофильного замещения он несет не положительный, а отрицательный заряд. Анионные о-комплек-сы часто называют комплексами Мейзенгеймера, который в 1902 г. выделил в индивидуальном виде комплекс ( VIII) 2 4 6-тринитрофенетола с метилат-ионом. [11]

Реакции электрофильного ароматического замещения, как правило, следуют кинетическому уравнению второго порядка. [12]

Нитрозирование представляет собой электрофильное ароматическое замещение атома водорода на нитрозогруппу с помощью азотистой кислоты. [13]

Нитрозирование представляет собой электрофильное ароматическое замещение атома водорода на нлтрозогрулпу при взаимодействии с азотистой кислотой. [14]

Механизм реакций электрофильного ароматического замещения уже сравнительно давно привлекает внимание исследователей, как теоретиков, так и экспериментаторов. По-видимому, именно с этими реакциями связаны первые практические успехи квантовой химии в предсказаниях реакционной способности химических соединений. Развитие представлений в этой области шло двумя параллельными, хотя и достаточно близкими друг к другу путями. Первый, эмпирический, путь дал ряд результатов, исключительно важных для понижения механизма рассматриваемых реакций. [15]

Страницы: 1 2 3 4