Cтраница 3
Электрофильное замещение у насыщенной связи С - Н, благодаря главным образом работам Ола с сотрудниками [29, 30], является в настоящее время сравнительно хорошо изученным процессом. [31]
Электрофильное замещение, особенно галогенирование, чаще всего применяется для модификации окрасок или улучшения прочностных свойств кубовых красителей как индигоидного, так и антрахинонового ряда. [32]
Электрофильное замещение в ряду фурокума-ринов систематически не изучалось. Метоксифурокумарины бергап-тен ( За) и ксантотоксин ( 9а) вступают в реакции электрофильного замещения, которые направляются в гомоцикл. [33]
Электрофильное замещение производных пиридина и иона пиридиния происходит преимущественно в положение 3 вследствие образования в этом случае энергетически наиболее выгодного переходного состояния. [34]
Электрофильное замещение в ряду хинолина, изохинолина и их производных проходит обычно в менее жестких условиях по сравнению с подобными реакциями соответствующих производных пиридина. [35]
Электрофильное замещение с выделением протонированной молекулы формальдегида или бензальдегида вместо протона давно известно в ряду бензола; оно использовано, например, для синтеза альдегидов из подходящим образом С-замещенных производных / V. Сравнение описанных выше реакций с превращениями соответствующих производных Л М - диметиланилина указывает на типично ароматический электроноизбыточный характер 1 1-диметоксифосфорина. [36]
Электрофильное замещение часто сопряжено с присоединением. [37]
Электрофильное замещение в некоторых случаях сопровождается перегруппировками углеродного скелета молекулы. [38]
Электрофильное замещение на сульфогруппы в ароматическом ядре отличается от замещения на галоид или нитрогруппу. [39]
Электрофильное замещение у ароматического кольца состоит, как правило, в замене ароматически связанного атома водорода электрофильным агентом. [40]
Электрофильное замещение на сульфогруппы в ароматическом ядре отличается от замещения на галоид или нитрогруппу. [41]
Электрофильное замещение бромом а - СН3 - группы карбопильных соединений протекает теи легче, чем меньше мезомерная стабилизация карбонила. Эту закономерность можно, в частности, продемонстрировать на примере бромированил певулнновой ( 7-к товалеРиано вон) кислоты. [42]
Электрофильные замещения в самом индоле так же ограничены, как и в пирроле ( индол не выносит действия кислот), но те, что осуществляются, ориентированы в р-положение, причем в некоторых случаях описанный механизм находит наглядное подтверждение. [43]
Электрофильные замещения в самом индоле так же ограничены, как и в пирроле ( индол не выносит действия кислот), но те, что осуществляются, ориентированы в ( 3-положение, причем в некоторых случаях описанный механизм находит наглядное подтверждение. [44]
Электрофильное замещение для случая алкилбензолов не всегда приводит к образованию ожидаемых продуктов реакции, и ниже рассмотрены некоторые примеры реакций, приводящих к неожиданным продуктам. Во-первых, поскольку алкшшрование по Фриделю - Крафтсу является обратимой реакцией, то его применение к алкилбензолам вполне может сопровождаться миграцией алкильного заместителя из одного положения ядра в другое. И это еще не все, поскольку если мигрирующая группа является остатком типа пропила или бутила, то она может перегруппировываться в разветвленную группу, например изопропильную или етор-бутильную, прежде чем снова присоединиться к кольцу. [45]