Алкильное замещение

Cтраница 1

Алкильное замещение в а-положении к карбонильной группе приводит к понижению частоты v ( C O) примерно от 4 до 5 см 1 на одну группу. Следует, однако, отметить, что частота v ( C 0) равна для циклогек-санона 1717 см-1; для 2 6-диметилциклогексанона 1717 см 1, но для 2 2 6 - и 2 2 6 6-тетраметилциклогексанона 1708 и 1698 сиг1 соответственно. Отметим также, что подобные а-эффекты возникают для эфирного кислорода в сложных эфир ах и лактонах [ ср. [1]

Алкильное замещение в - положении сульфониавых солей вызывает повышение, а не понижение скорости реакции. [2]

Эпоксидированне аллилового спирта. [3]

Алкильное замещение при двойной связи приводит к повышению выхода окисей и увеличению скорости окисления. [4]

Алкильное замещение в - положении сульфониевых солей вызывает повышение, а не понижение скорости реакции. [5]

Степень алкильного замещения при а-атоме углерода в ароматическом соединении определяет количество образующегося ин-дана. При образовании пятичленного кольца скорости реакций циклизации возрастают в максимальной степени при замещении в середине цепи. Этот эффект, согласно Брауну и Галику [41], особенно велик, когда имеются гем-диалкильные группы. [6]

Исследование влияния алкильного замещения на антиокислительные свойства фенолов показало на примере окисления смазочного масла ( масло на нефтяной основе) в присутствии 0 1 % добавки антиокислителей, что 2 6-ди-трет. Авторы исследовали влияние ряда заместителей, при этом лучшие результаты были получены также преимущественно с фенолами, обладающими трет. [7]

Благоприятное влияние алкильного замещения на замыкание окисного цикла видно в стремлении образования возможно более замещенных окисей, в тех случаях когда имеются конкурирующие атомы галогена. [8]

Как видно из табл. 39, алкильное замещение в реакционно-способных о - и - положениях повышает относительную анти-окислнтельную эффективность бисфенолов. Высокая активность наблюдалась у бисфенолов, ядра которых соединены метилено-выми группами или атомами серы. [9]

Стабилизация углеводородных олефинов при увеличении степени алкильного замещения рассматривается вообще как проявление сверхсопряжен ия. [10]

Стабилизация углеводородных олефинов при увеличении степени алкильного замещения рассматривается вообще как проявление сверхсопряжения. [11]

Спектры в общем подобны, хотя увеличение алкильного замещения от спектра 4.13, а к 4.13, г особенно заметно в области v ( CH) ( разд. [12]

К-4 и К-5, которая заключается в большем алкильном замещении молекул азотсодержащих соединений последнего концентрата и в связи с этим в повышенной степени растворимости их комплексных солей в углеводородной среде. [13]

Необходимо использовать поправки для разветвлений прямых цепей алкаиов и для более чем одного алкильного замещения на кольце. [14]

Необходимо использовать поправки для разветвлений прямых цепей ал-канов и для более чем одного алкильного замещения на кольце. [15]

Страницы: 1 2 3