Электрофиль-ное замещение

Cтраница 1

Электрофиль-ное замещение протекает главным образом в положении 3 из-за влияния тс-облаков бензольного кольца, а положение 2 атакуется только в тех случаях, когда положение 3 занято заместителем. [1]

Электрофиль-ное замещение протекает главным образом в положении 3 из-за влияния л-облаков бензольного кольца, а положение 2 атакуется только в тех случаях, когда положение 3 занято заместителем. [2]

В реакциях электрофиль-ного замещения чаще всего замещается протон, уходящий в виде нуклео-фильной частицы. [3]

Высшая занятая молеку - [ IMAGE ] - 26. Возможные направления лярная орбиталь толуола, электрофильной атаки на толуол. [4]

Интересный случай представляет ароматическое электрофиль-ное замещение, для которого можно показать, что только некоторые определенные центры доступны для фронтальной атаки. [5]

По какому механизму-нуклеофильного или электрофиль-ного замещения - протекают реакции замещения у хлористого бензила С6Н5СН2С1 и трифенилхлорметана ( С6Н5) 3СС1, помня, что они легко образуют карбкатионы. [6]

Электроноакцепторные группы затрудняют реакцию электрофиль-ного замещения. [7]

Это чрезвычайно инертное к реакциям электрофиль-ного замещения вещество смогло быть пронитровано такой смесью только при нагревании до 100 С в течение 60 час. Так получается почти чистый борофторид три-п-нитротрифенилоксония с выходом 80 % от теорет. Таким образом, трифенилоксониевый катион является удивительным исключением среди всех известных фенильных ониевых катионов. Заподозрив возможность радикального течения и-нитрования ( за счет HN02 и окислов азота) в столь жестких условиях, мы провели точно в тех же условиях нитрование борофторидов трифенилсульфония, фенилтриметиламмония и дифенилбромония. [8]

Сульфирование относится к типичным реакциям электрофиль-ного замещения в ароматическом кольце. Строение электрофиль-ной частицы, получающейся из1 серной кислоты или ее производных и являющейся реагентом реакции сульфирования, до сих пор строго не доказано. [9]

Сульфирование относится к типичным реакциям электрофиль-ного замещения в ароматическое ядро. [10]

Сульфирование проходит по обычному механизму электрофиль-ного замещения. [11]

Сульфирование проходит по обычному механизму электрофиль-ного замещения. [12]

Дипольные моменты производных метана и бензола. [13]

Решающим фактором, определяющим направление электрофиль-ного замещения, является влияние заместителя на устойчивость образующегося 0-комплекса. Вообще говоря, замещение может идти в любое положение бензольного кольца, однако с различной скоростью, определяемой различной энергией активации. Энергия активации тем меньше ( а скорость реакции тем больше), чем выше устойчивость о-комплекса, точнее, чем меньшая энергия требуется для возникновения соответствующего переходного состояния. Следовательно, качественный анализ ориентационного действия каждого заместителя сводится к анализу его влияния на устойчивость возникающего при реакции cr - комплекса. А поскольку главным фактором стабильности соединений является сопряжение, в первую очередь анализируется возможность максимального сопряжения при образовании а-комплексов с участием различных атомов углерода бензольного кольца. Если сопряжение не позволяет решить вопрос об устойчивости о-комплексов, то анализируется характер распределения электронной плотности с учетом того, что размещение одноименных зарядов у рядом стоящих атомов требует затраты большой энергии и, следовательно, является дестабилизирующим фактором. [14]

Сульфирование проходит по обычному механизму электрофиль-ного замещения. [15]

Страницы: 1 2 3 4