Электрофиль-ное замещение

Cтраница 3

Реакционная способность спиртов различна, при электрофиль-ном замещении Н на NO2 она определяется электронной плотностью атома кислорода гидроксила, усиленной или ослабленной индукционным эффектом, распространяемым по цепи атомов, из которых состоит молекула. [31]

Присутствие основного азота в пиридине сильно затрудняет электрофиль-ное замещение в ядре. [32]

Оба вещества способны к реакциям присоединения и электрофиль-ного замещения. [33]

Изложенная современная теория ориентации ( для реакций электрофиль-ного замещения) дает возможность понять не только причины того, почему заместители I рода ориентируют преимущественно в о - и - положения, а заместители II рода-в лг-положепия, но и ( в отличие от представлений о чередующейся полярности) причины облегчения электрофильного замещения в первом и затруднения-во втором случае. Становится также понятным аномальное поведение галоидов как заместителей, ориентирующих в о - и п-положения, но затрудняющих электрофилы-юе замещение. [34]

Отметим при этом, что изменения направленности электрофиль-ного замещения, вызываемые комплексообразованием с бромистым или хлористым алюминием, близки между собой. То же справедливо и в отношении спектров, в частности ПМР. [35]

Из приведенных результатов следует, что данная реакция электрофиль-ного замещения протекает с обращением конфигурации у углеродного атома. [36]

Бензо-2, 1, 3-тиадиазол легко вступает в реакции электрофиль-ного замещения, которые протекают по положениям 4 ( 7) ( ср. [37]

Валентные углы в молекулах фурана, тиофена и селенофена. [38]

Селенофен легче, чем бензол, вступает в реакции электрофиль-ного замещения, причем, как и в случае фурана и тиофена, а-по-ложения более активны, чем р-положения. Это лучше всего можно объяснить с точки зрения резонансной стабилизации или делока-лизации положительного заряда в промежуточном катионе, которая больше в образующемся при а-присоединении интермедиате ( 26), чем в интермедиате ( 27), возникающем при - присоединении, когда двойная связь С-4 - С-5 не может участвовать в делокализа-ции положительного заряда по мезомерному механизму. Изучение кинетики электрофильного и нуклеофильного замещения показало, что в этих реакциях селенофен активнее тиофена. [39]

Аналогичные соображения применимы к влиянию алкильных заместителей на скорости электрофиль-ного замещения. [40]

Полное разграничение между о к - и л-ориентациями при электрофиль-ном замещении наблюдается редко, потому что всегда найдется несколько таких ситуаций, когда реагирующие частицы обладают достаточной энергией для преодоления более высокого барьера, а значит, и для протекания реакции с большей энергией активации. Данные табл. 16 - 3 иллюстрируют это положение, а также показывают нам, что большинство заместителей дают больше продуктов пара-замещения, чем opmo - замещения. Причиной тому служат в основном стерические факторы: в активированном комплексе, ведущем к пара-атаке, взаимодействие слабее, чем в комплексе, ведущем к орто-атаке. [41]

Вследствие большого отрицательного индуктивного эффекта атомы галогенов затрудняют протекание реакций электрофиль-ного замещения, но направляют электрофнльныи реагент почти исключительно в орто - и паря-положения. [42]

Реакция азосочетания арилдиазония с высокоосновными ароматическими субстратами является типичной реакцией электрофиль-ного замещения, причем электрофильной частицей является диази-н Пйкатиин. [43]

Вследствие большого отрицательного индуктивного эффекта атомы галогенов затрудняют протекание реакций электрофиль-ного замещения, но направляют электрофильный реагент почти исключительно в орто - и пара-положения. [44]

Хинолин относится к ароматическим соединениям, и поэтому ему свойственны реакции электрофиль-ного замещения. [45]

Страницы: 1 2 3 4