Электрофиль-ное замещение

Cтраница 2

По реакционной способности в реакциях электрофиль-ного замещения тиофен является промежуточным между бензолом и фураном. В каких условиях протекает хлорирование, сульфирование и ацилирование тиофена. [16]

Механизм реакции сульфирования заключается в электрофиль-ном замещении протона сульфогруппой. [17]

В соответствии с динамическими эффектами, электрофиль-ное замещение в арилгалогенидах идет предпочтительно в орто-и лора-положения. [18]

В соответствии с динамическими эффектами, электрофиль-ное замещение в арилгалогенидах идет предпочтительно в орто-и пара-положения. [19]

Применение шаростержневых моделей для описания процесса электрофиль-ного замещения в оптически активном металлоорганическом соединении путем фронтальной атаки и атаки с тыла. [20]

Реакция сульфирования является одним из примеров электрофиль-ного замещения. [21]

Реакция сульфирования является одним из примеров электрофиль-ного замещения. Концентрированные растворы серной кислоты и олеума представляют собой сложные смеси, в которых наряду с незаряженными частицами H2SO4, SO3, H2S2O7 содержатся и различные катионы, например HSOJ, H3SO4f, образующиеся в результате авто-протолиза серной кислоты или иных кислотно-основных превращений. [22]

Ароматические амины легко вступают в реакции электрофиль-ного замещения. [23]

Ароматические амины легко вступают в реакции электрофиль-ного замещения. Однако аминогруппа, являясь заместителем первого рода, оказывает настолько сильное активирующее влияние на бензольное ядро, что при некоторых реакциях электрофильного замещения, например нитровании, может произойти разрушение молекулы анилина. [24]

Элементы этой ситуации представлены в реакциях электрофиль-ного замещения ароматических соединений. Этот сам по себе достаточно интересный вывод, может помочь нам в выборе условий нитрования ароматических соединений. Но в то время как для бензола проблема на этом и исчерпывается, для нафталина дело обстоит совершенно иначе, Здесь главная задача - определить, куда будет направляться нитрование. [25]

Зависимость относительной скорости нитрования ( / и хлорирования ( 2 замещенных ароматических соединений от ч. [26]

Этому уравнению хорошо подчиняются все реакции электрофиль-ного замещения ароматических соединений причем всегда р 0, что может служить подтверждением их механизма. [27]

По-видимому, реакция протекает по механизму последовательного электрофиль-ного замещения атомов водорода на хлор в ароматическом кольце. Добавление каталитических количеств серной кислоты в уксусную кислоту или использование трифторуксусной кислоты заметно ускоряет протекание реакции хлорирования. При мольном соотношении исходных реагентов ( 78 или 79): ( 11), равном 2, конверсия по бензодиоксациклоалкану возрастает до 95 - 98 %, а выходы моно - и дизамещенных продуктов ( 83, 84) или ( 85, 86) составляют 10, 82 % и 9, 81 %, соответственно. Замена бутилгипохлорита ( 11) на этилгипохлорит ( 9) мало влияет на селективность протекания реакции и выходы продуктов. [28]

Окись пиридина значительно более способна к электрофиль-ным замещениям, чем пиридин. [29]

Окись пиридина значительно более способна к электрофиль-ному замещению, чем пиридин. Например, нитрат калия в дымящей серной кислоте при 100 С дает 90 % - ный выход N-окиси 4-нитро-пиридина. [30]

Страницы: 1 2 3 4