Cтраница 4
Сопоставление разницы данных по содержанию водорода, полученных по методу вакуум-плавления, с суммой водорода, выделенного при хранении и нагреве в вакууме, характеризует степень полноты, экстракции водорода при вакуум-нагреве. При этом становится очевидным, что весь водород, выделившийся при хранении, может быть выделен при вакуум-нагреве, если последний производится немедленно после охлаждения проб. Указанное сопоставление дано в прилагаемой таблице ( см. стр. [46]
Изучение водорода в стали требует применения надежных методов анализа. В настоящее время наиболее распространен - ными методами определения водорода в металлах являются методы вакуум-нагрева и вакуум-плавления. Однако метод вакуум-нагрева не является универсальным. По мнению некоторых авторов [3], при 600 выделяется только водород. Полное содержание водорода в сплавах позволяет определить лишь метод вакуум-плавления. [47]
Натекание в системе не превышало 0 003 мл / ч, что составляет 8 - 10 % от количества экстрагированного газа. Продолжительность экстракции водорода из образца - 20 мин. Параллельно образцы анализировались методом вакуум-нагрева при 600 С. [48]
Для определения количества водорода, продиффундировав-шего в сталь при нанесении гальванического покрытия, необходимо удалить покрытие при таких условиях, которые не привели бы к изменению содержания водорода в стали и подтравливанию основы. Для кадмированных деталей покрытие рекомендуют удалять в 40 - 50 % - ном растворе азотнокислого аммония, в котором при 4 - 5 С осадок толщиной 10 мкм растворяется за 40 с. После удаления покрытия содержание водорода в основе определяют методом вакуум-нагрева. [49]
Данные определения объема поглощенного водорода методом вакуум-нагрева подтверждают факт неравномерности распределения водорода в металле катода установленный нами путем анодного растворения стали. Полученные результаты приведены в табл. 2.13. Как видно из таблицы, метод вакуум-нагрева не пригоден для получения данных, характеризующих наводороживание стали при катодных процессах. Он дает общее, валовое количество водорода в металле, которое относится при выражении результатов анализов ко всей массе анализируемого образца, тогда как катодно введенный водород распределяется крайне неравномерно по сечению образца, насыщая его приповерхностные слои. [50]