Cтраница 1
Предэкспонент в (1.1) определяет вероятность взаимодействия молекул, обладающих энергией, достаточной для преодоления потенциального барьера. [1]
Предэкспоненты всегда содержат число активных центров поверхности, а часто также факторы, ведущие свое происхождение из кинетической теории газов и связанные с числом ударов молекул о поверхность в единицу времени. Последнее число содержит величину ( 2лт & 7У / 2, в которую входит масса т молекул газа. [2]
Предэкспонент А этой реакции также оказался аномально высоким, что свидетельствует о возможном участии разрыхленного активированного комплекса со свободными вращениями. Для предсказания поведения в области перехода проведены расчеты по теории РРКМ [133], в которых учтены пять активных внутренних вращений. [3]
Предэкспонент остается постоянным или мало изменяется в ряду однотипных реакций и изменения константы скорости в основном определяются изменением энергии активации в этом ряду. [4]
Предэкспонент и энергия активации симбатно изменяются в ряду однотипных реакций. Хотя эти изменения иногда очень значительны, влияние изменения энергий активации на скорость однотипных реакций, как правило, не полностью компенсируется изменением предэкспонента. Поэтому, как и в первом случае, увеличение энергии активации приводит к уменьшению константы скорости. [5]
Предэкспонент остается Постоянным или мало изменяется в ряду однотипных реакций и изменения константы скорости в основном определяются изменением энергии активации в этом ряду. [6]
Предэкспонент и энергия активации симбатно изменяются в ряду однотипных реакций. Хотя эти изменения иногда очень значительны, влияние изменения энергий активации на скорость однотипных реакций, как правило, не полностью компенсируется изменением предэкспонента. Поэтому, как и в первом случае, увеличение энергии активации приводит к уменьшению константы скорости. [7]
Предэкспоненты ( по Аррениусу) показывают, что при диеновых конденсациях, протекающих в газовой фазе или растворителях, частоты эффективных соударений примерно в 10е - 10 раз меньше обычных частот соударений при газовых реакциях. [8]
Предэкспоненты ( по Аррениусу) показывают, что при диеновых конденсациях, протекающих в газовой фазе или растворителях, частоты эффективных соударений примерно в 105 - 10 раз меньше обычных частот соударений при газовых реакциях. [9]
Предэкспонент и энергия активации симбатно изменяются в ряду однотипных реакций. Хотя эти изменения иногда очень значительны, влияние изменения энергий активации на скорость однотипных реакций, как правило, не полностью компенсируется изменением предэкспонента. Поэтому, как и в первом случае, увеличение энергии активации приводит к уменьшению константы скорости. [10]
Предэкспонент в формуле (1.1) определяет вероятность взаимодействия молекул, обладающих энергией, достаточной для преодоления потенциального барьера. [11]
Предэкспонент AI приблизительно в 3 раза больше, чем А, тогда как EI равна всего 2 5 ккал / моль, а Е 9 5 ккал / моль, поэтому при 750 К и [ НС1 ] [ ( СН3) гО ] реакция ускоряется в 300 раз. Однако величина каталитического эффекта быстро снижается по мере накопления СН4, так как метан сдвигает равновесие ( 1) влево. [12]
Экспериментальный предэкспонент равен 1 8 - 1012 см3 / моль - сек. Какое из этих состояний наиболее вероятно. [13]
Предэкспонент константы роста цепи увеличивается при переходе от менее реакционных мономеров к более реакционным. Однако симбатное увеличение энергии активации в этом ряду приводит к уменьшению константы скорости. Абсолютные величины предэкспонентов на 3 - 5 порядков меньше нормального значения. [14]
Предэкспоненты реакций распада бициклических углеводфодов удается рассчитать с меньшей точностью, так как для этих соединений не известны энтропии. [15]