Cтраница 2
Предэкспоненты констант скорости реакции продолжения цепи R02 RH для разных углеводородов колеблются в пределах от 104 до 108 л / моль - сек, а величины энергий активации от 4 до 12 ккал / моль. [16]
Предэкспонента А, так называемый частотный фактор, и энергия активации Е являются константами данной реакции. [17]
Предэкспонента в уравнении (8.31), по-видимому, также зависит от температуры, так как трудно предположить, что период колебаний Т0 и средний квадрат перемещения 52 являются температурно-независимыми величинами. [18]
Предэкспонента А в уравнении Френкеля - Андраде уменьшается с повышением концентрации ВМС в растворах, особенно в области низких концентраций. По физическому смыслу уравнения Френкеля - Андраде это должно означать уменьшение числа разрушаемых контактов для осуществления течения дисперсной системы, то есть понижение численной концентрации частиц дисперсной фазы. Однако это противоречит тому, что с повышением концентрации ВМС растет и объемная доля дисперсной фазы. Можно предположить, что в высоконаполненных системах ( ф 0 5 - 0 7), гидродинамически подвижными телами являются не отдельные частицы дисперсной фазы, а их агрегаты с большим количеством иммобилизованной дисперсионной среды. [19]
Предэкспонента а, является в свою очередь сложной функцией гидродинамической обстановки в аппарате и константы скорости реакции. [20]
Предэкспонента С, как было показано, для механизма одновременного разрыва всех связей в данном поперечном сечении равна То 3 - 10 - 14 с, а для механизма последовательного разрыва связей может находиться предположительно в пределах от 8 - 10 - 7 до 3 - 10 - 14 с в зависимости от условий опыта. [21]
Предэкспонента А для Н2Оа рассчитана для давления 15 мм ргп. [22]
Предэкспонента в выражении для константы скорости изученной реакции меняется симбатно с числом неспаренных d - электронов в металлическом катализаторе. [23]
Предэкспонента уравнения Френкеля - Андраде характеризует размеры гидродинамических частиц и антибатна их значениям. [24]
Величины предэкспонент Ко у фенильного и а-нафтиль-ного производных близки, и различие в скоростях можно отнести за счет различия в энергиях активации. Это говорит в польз большей гомолизации отрываемого атома водорода в а-нафтильном производном, чем в фенильном, следовательно, о незначительной роли стерическнх препятствий для подхода ДФПГ к реакционному центру. [25]
Определим предэкспонент превращения бицикло ( 2 1 0) пентана с образованием циклопентена при 550 К. [26]
Сопоставлять предэкспоненты различных реакций следует с осторожностью, так как они относятся к различным температурам в интервале 330 - 950 К, а предэкспонент может несколько зависеть от температуры, при которой проводились измерения. Значение А для этой реакции несколько отличается от других величин, приведенных в табл. III. Получаемое значение 2 - Ю7 л / ( моль-сек) неоправданно мало в сравнении с предэкспоненциальными множителями рекомбинации других радикалов. [27]
Здесь предэкспонента соответствует оценкам, которые дает теория соударений для газов с использованием стоксовских радиусов. Полные данные по этой реакции в двух растворителях при их сопоставлении с соответствующими данными для цианата аммония в воде отчетливо выявляют относительные эффекты изменения растворителя и изменения основности одного из реагентов. [28]
Тогда предэкспонента в выражении для - уа равна 1020 молекул / см - сек. [29]
Здесь предэкспонента соответствует оценкам, которые дает теория соударений для газов с использованием стоксовских радиусов. Полные данные по этой реакции в двух растворителях при их сопоставлении с соответствующими данными для цианата аммония в воде отчетливо выявляют относительные эффекты изменения растворителя и изменения основности одного из реагентов. [30]