Предэлектролиз

Cтраница 2

При этом снижается чувствительность и высота пика перестает быть пропорциональной времени предэлектролиза. [16]

Для устранения погрешности, возникающей от растворения газа в воде, проводят предэлектролиз током 50 - 100 ма в течение примерно 5 - 10 мин для насыщения раствора газом. При введении поправок Необходимо также учитывать парциальное давление водяных паров в газовой смеси. [17]

Уменьшение концентрации примеси в некоторых случаях происходит вследствие того, что при предэлектролизе возникает поверхность, способная адсорбировать примесь. [18]

Учитывая образование ионов бикарбоната в растворе, можно использовать в качестве индикатора фенолфталеин или проводить как предэлектролиз, так и само кулонометрическое титрование хлористоводородной кислоты точно до одного и того же значения рН ( например, рН 8) с помощью рН - метра. [19]

Титрование считают законченным, когда раствор приобретает значение рН 8, как и - в процессе предэлектролиза. В этот момент одновременно отключают ток генерации и секундомер. [20]

Для исключения ошибки, связанной, в основном, с присутствием в растворе ССЬ, проводят также предэлектролиз фонового раствора. Для этого в ячейку вносят раствор фона и фенолфталеина, доводят объем до 20 мл дистиллированной водой и титруют до изменения окраски индикатора. Повторяют опыт с новыми порциями раствора фона несколько раз и вычисляют среднее значение времени предэлектролиза. При расчете время, затраченное на предэлектролиз фона, вычитают из времени, затраченного на титрование кислоты в этом фоне. Повторяют определение с новыми аликвотными порциями раствора, используя потенциометрический метод индикации конечной точки титрования. При этом поступают согласно описанию в разд. [21]

Для исключения ошибки, связанной, в основном, с присутствием в растворе СО2, проводят также предэлектролиз фонового раствора. Для этого в ячейку вносят раствор фона и фенолфталеина, доводят объем до 20 мл дистиллированной водой и титруют до изменения окраски индикатора. Повторяют опыт с новыми порциями раствора фона несколько раз и вычисляют среднее значение времени предэлектролиза. При расчете время, затраченное на предэлектролиз фона, вычитают из времени, затраченного на титрование кислоты в этом фоне. Повторяют определение с новыми аликвотными порциями раствора, используя потенциометрический метод индикации конечной точки титрования. При этом поступают согласно описанию в разд. [22]

Нами получены вектор-полярограммы висмута, свинца, меди и золота на некоторых фонах, выяснены оптимальные условия времени предэлектролиза, концентрации индифферентного электролита ( фона), скорость ( развертка) изменения поляризующего напряжения. [23]

Кривые растворения свинца и меди в. [24]

В настоящей работе было изучено влияние на величину каталитического тока кислорода ( перекиси водорода) в присутствии ионов свинца или меди, длительности предэлектролиза, концентрации кислорода и иона-катализатора, температуры и других факторов. [25]

Величина анодных то. [26]

Чувствительность определения Си в индии нам удалось повысить до 1 - 10 - 7 % ( без отделения индия), увеличив продолжительность предэлектролиза до 30 мин. [27]

После охлаждения к раствору добавляют 0 25 мл 2 - 10 - 3 М Hg ( NO3) 2 и после продувания инертным газом проводят предэлектролиз [ Ен-0 8 В ( нас. [28]

Для удаления из электролита следов других восстанавливающихся примесей, которые уже не могут быть удалены предварительной очисткой, Левиной и Заринским 17В 17в был введен метод предэлектролиза. [29]

Прямая потенциостатиче-ская кулонометрия. Кривые изменения предельных токов ( г вещества В при потенциале рабочего. [30]

Страницы: 1 2 3 4