Cтраница 2
В качестве примера приведем следующий рецепт приготовления катализатора60: 1 часть карбоната меди смешивают с 4 частями магнийаммоиийфосфата, смесь нагревают при 350 С до прекращения выделения аммиака и двуокиси углерода, затем размалывают, просеивают и после замешивания с водой формуют. Сформованные таблетки восстанавливают в токе водорода при 200 С. [16]
Простейшие амиды типа RCONH2 гидролизуются в соответствующие карбоновые кислоты при нагревании с обратным холодильником в присутствии избытка водного раствора едкой щелочи или водно-спиртового раствора едкого кали до прекращения выделения аммиака. [17]
Смесь перемешивают в течение 3 суток при 8, а затем 1 сутки при комнатной температуре, после чего добавляют 0 53 г соды и нагревают при 80 до прекращения выделения аммиака. Темный раствор пропускают через колонку, содержащую 220 мл охлажденной льдом смолы амбер-лит IR-100 в водородной форме и промывают колонку 1 л ледяной воды. [18]
В круглодонной колбе на 10 - 15 мл, снабженной обратным холодильником, смешивают 1 2 г бензамида с 5 мл 20 % - ного раствора едкого натра и кипятят до прекращения выделения аммиака. [19]
В круглодонной колбе на 10 - 15 мл, снабженной обратным холодильником, смешивают 1 2 г бензамида с 5 мл 20 % - ного раствора едкого натра и кипятят до прекращения выделения аммиака. [20]
Смесь из 1 85 г 2 2 5 5-тетраметил - 3-карбамидопирролидин - 1-оксила, 3 15 г гидроокиси бария ( октагидрата) и 6 мл воды кипятят в колбе с обратным холодильником в течение 20 ч до прекращения выделения аммиака. Выпавший осадок карбоната бария отсасывают на плотном стеклянном фильтре, фильтрат нагревают до 60 С и повторно насыщают СО. Если осадок больше не выпадает, раствор подкисляют 5 % - ной соляной кислотой до рН 2 и экстрагируют эфиром. Эфирный экстракт высушивают безводным сульфатом натрия, осушитель отфильтровывают, а фильтрат концентрируют в вакууме. [21]
КД и принять следующие меры: закрыть вентили на цистерне и на трубопроводе, подающем аммиак со склада; залить большим количеством воды места выделения аммиака, по возможности быстро освободить трубопровод от аммиака, отключить поврежденный участок и по прекращении выделения аммиака ликвидировать неисправность. [22]
Смесь 76 г ( 1 моль) роданистого аммония и 158 - е ( 0 5 моля) Ва ( ОН) 2 - ЗНаО встряхивают в круглодонной колбе емкостью 500 мл, пока вся масса не станет жидкой. Раствор кипятят до прекращения выделения аммиака, время от времени добавляя воду. Реакционная смесь должна иметь щелочную реакцию по фенолфталеину. Бели нужно, добавляют гидроокись бария и продолжают нагревание. Цвет образующегося оеадка может меняться от белого до темносерого. [23]
К хлориду аммиаката серебра [ Ag ( NH3) 2 ] Cl, полученного растворением хлорида серебра в концентрированном растворе аммиака, добавляют при перемешивании гранулированную калийную или натриевую щелочь. Реакция заканчивается после прекращения выделения аммиака, происходящего под действием щелочи. Смесь разбавляют в 3 - 4 раза холодной водой и серо-черный хлопьевидный осадок нитрида серебра Ag3N фильтруют, промывают водой и помещают в пробирку с водой, где его и сохраняют. [24]
В двугорлую колбу емкостью 150 мл, снабженную мешалкой с затвором и обратным холодильником, помещают 16 0 г ( 0 15 моля) дигидразида тиоугольной кислоты и 15 мл форма-мида. Содержимое колбы при перемешивании нагревают на колбонагревателе до прекращения выделения аммиака ( примечание 3); по охлаждении вещество закристаллизовы-вается. [25]
Ионы МОГ и NHi должны быть предварительно удалены, если они присутствуют в исследуемом растворе. Производится кипячением исследуемого раствора с раствором NaOH до прекращения выделения аммиака. [26]
Смесь 11 г гидрохинона и 16 1 г гексаметил-дисилазана нагревают при 60 - 80 С, при этом активно выделяется аммиак. Затем температуру поднимают до 130 С и смесь выдерживают до прекращения выделения аммиака. [27]
При проведении процесса необходимо контролировать содержание исходного амина в реакционной массе. После исчезновения амина добавляют щелочь для-разложения промежуточного соединения и кипятят до прекращения выделения аммиака. [28]
Лейцин смешивают с 50 мол. ГМДС, нагревают с обратным холодильником до получения прозрачного раствора и прекращения выделения аммиака. [29]
Получение мегилянгарной кислоты из этилового эфира хротоновой кислоты, 5 г этилового эфира кротоновой кислоты растворяют в 20 см3 - спирта, прибавляют раствор 3 г цианистого калия в 6 см8 воды и нагревают на водяной бане, Раствор ( принимает желтую окраску, причем наблюдается выделение аммиака. Черев 4 часа прибавляют избыток раствора едкого бария и нагревание продолжают до прекращение выделения аммиака. Реакционную-смесь выпаривают досуха и нагревают с концентрированной азотной кислотой для разрушения нелрореапвро ваВ Шей кротоновой кислоты. После уда - - ления избытка азотной кислоты остаток извлекают эфиром. [30]